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Cellule NCI-H69
Tessuto
Polmone
Malattia
Carcinoma polmonare a piccole cellule
Sito metastatico
Versamento pleurico
Sinonimi
NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c

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Cellule NCI-H69

Cell line · Codice prodotto 300185

Questa linea cellulare è aneuploide, forma colonie in agar molle e conserva la morfologia e l'ultrastruttura del carcinoma a piccole cellule, nonché le caratteristiche delle cellule APUD...

€430.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Disponibile
Lotto
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1

01Informazioni generali

Descrizione
Questa linea cellulare è aneuploide, forma colonie in agar morbido e conserva la morfologia e l'ultrastruttura del carcinoma a piccole cellule e le caratteristiche delle cellule APUD. Le cellule crescono in aggregati, quindi la conta delle cellule non è accurata. La linea può essere adattata per la crescita in sistemi di fiasche di agitazione o di spinner flask. Queste cellule non sono resistenti all'adriamicina.
Tessuto
Polmone
Malattia
Carcinoma polmonare a piccole cellule
Sito metastatico
Versamento pleurico
Sinonimi
  • NCI-H-69
  • NCI H69
  • H69
  • H-69
  • NCIH69
  • NCI-HUT-69
  • H69/P
  • NCI-H69C
  • H69C
  • H69c

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Tumorigenico
Forma tumori con istologia tipica del carcinoma a piccole cellule
Cariotipo
Aneuploide, con delezione 3p. Intervallo = 40-73
Tempo di raddoppio
69 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
NCI-H69 (H69) (catalogo Cytion numero 300185)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1579

05Espressione e suscettibilità

Recettori espressi
Recettore del fattore di crescita insulino-simile II (IGF II)
Espressione proteica
P53 negativo, citocheratine positive
Isoenzimi
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, Prodotto di frequenza del fenotipo: 0.00006

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Subcoltura
Lasciare che gli aggregati si depositino sul fondo della fiasca, rimuovere e scartare il terreno surnatante. Aggiungere nuovo terreno, disperdere le cellule con un leggero pipettaggio e distribuirle in nuove fiasche. Effettuare la subcoltura ogni 6-8 giorni.
Densità di semina
1 x 105 cellule/ml
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Recupero post-scongelamento
Dopo lo scongelamento, lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento per almeno 24 ore.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
55 anni
Etnia
Caucasico