Langsung ke isi
Sel NCI-H69
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel kecil paru-paru
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c

Sel NCI-H69

Cell line · Nomor produk 300185

Garis sel ini bersifat aneuploid, akan membentuk koloni di agar lunak, dan mempertahankan morfologi serta ultrastruktur karsinoma sel kecil, serta karakteristik sel APUD...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi
Lini sel ini bersifat aneuploid, akan membentuk koloni pada agar lunak dan mempertahankan morfologi dan ultrastruktur karsinoma sel kecil serta karakteristik sel APUD. Sel-sel tumbuh secara agregat, sehingga jumlah sel tidak akurat. Garis ini dapat diadaptasi untuk tumbuh dalam sistem labu pengocok atau labu pemintal. Sel-sel ini tidak resisten terhadap Adriamycin.
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel kecil paru-paru
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
  • NCI-H-69
  • NCI H69
  • H69
  • H-69
  • NCIH69
  • NCI-HUT-69
  • H69/P
  • NCI-H69C
  • H69C
  • H69c

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Tumorigenik
Membentuk tumor dengan histologi karsinoma sel kecil yang khas
Kariotipe
Aneuploid, dengan penghapusan 3p. Rentang = 40 hingga 73
Waktu penggandaan
69 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
NCI-H69 (H69) (Nomor katalog Cytion 300185)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1579

05Ekspresi dan kerentanan

Reseptor yang diekspresikan
Reseptor faktor pertumbuhan mirip insulin II (IGF II)
Ekspresi protein
P53 negatif, sitokeratin positif
Isoenzim
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, Produk Frekuensi Fenotipe: 0.00006

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Biarkan agregat mengendap di dasar labu, angkat dan buang media supernatan. Tambahkan media baru, bubarkan sel dengan cara memipet secara perlahan dan masukkan ke dalam labu baru. Lakukan subkultur setiap 6 hingga 8 hari.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁵ sel/ml
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, biarkan sel pulih dari proses pembekuan setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
55 tahun
Etnis
Kaukasia