Gå direkt till innehållet
NCI-H69-celler
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Småcellscarcinom i lungan
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c

NCI-H69-celler

Cell line · Produktnummer 300185

Denna cellinje är aneuploid, bildar kolonier i mjuk agar och uppvisar samma morfologi och ultrastruktur som småcelligt karcinom samt egenskaper som är karakteristiska för APUD-celler...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning
Denna cellinje är aneuploid, bildar kolonier i mjuk agar och bibehåller morfologi och ultrastruktur för småcellig karcinom samt egenskaper hos APUD-celler. Cellerna växer i aggregat, vilket innebär att cellräkningen inte är exakt. Linjen kan anpassas för odling i skakflask- eller spinnflask-system. Dessa celler är inte resistenta mot Adriamycin.
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Småcellscarcinom i lungan
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
  • NCI-H-69
  • NCI H69
  • H69
  • H-69
  • NCIH69
  • NCI-HUT-69
  • H69/P
  • NCI-H69C
  • H69C
  • H69c

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Tumörframkallande
Bildar tumörer med typisk histologi för småcellig karcinom
Karyotyp
Aneuploid, med 3p-deletion. Intervall = 40 till 73
Fördubblingstid
69 timmar

04Identifierare

Källa
NCI-H69 (H69) (Cytion katalognummer 300185)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1579

05Uttryck och mottaglighet

Receptorer som uttrycks
Receptor för insulinliknande tillväxtfaktor II (IGF II)
Proteinexpression
P53 negativ, cytokeratiner positiva
Isoenzymer
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, Fenotyp Frekvens Produkt: 0.00006

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Vidareodling
Låt aggregaten sjunka till botten av kolven, avlägsna och kassera supernatantmediet. Tillsätt nytt medium, skingra cellerna genom försiktig pipettering och fördela i nya kolvar. Gör subkulturer var 6:e till 8:e dag.
Såtäthet
1 x 105 celler/ml
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Låt cellerna återhämta sig från frysprocessen i minst 24 timmar efter upptiningen.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
55 år
Etnicitet
Kaukasisk