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Células NCI-H69
Pañuelo de papel
Pulmón
Enfermedad
Carcinoma pulmonar de células pequeñas
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c

Documentos

Células NCI-H69

Cell line · Número de producto 300185

Esta línea celular es aneuploide, forma colonias en agar blando y conserva la morfología y la ultraestructura del carcinoma de células pequeñas, así como las características de las células APUD...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción
Esta línea celular es aneuploide, forma colonias en agar blando y conserva la morfología y la ultraestructura del carcinoma de células pequeñas, así como las características de las células APUD. Las células crecen en agregados, por lo que los recuentos celulares no son precisos. La línea puede adaptarse para crecer en sistemas de matraz agitador o de centrifugado. Estas células no son resistentes a la adriamicina.
Pañuelo de papel
Pulmón
Enfermedad
Carcinoma pulmonar de células pequeñas
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
  • NCI-H-69
  • NCI H69
  • H69
  • H-69
  • NCIH69
  • NCI-HUT-69
  • H69/P
  • NCI-H69C
  • H69C
  • H69c

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Tumorigénico
Forma tumores con histología típica de carcinoma de células pequeñas
Cariotipo
Aneuploide, con deleción 3p. Rango = 40 a 73
Tiempo de duplicación
69 horas

04Identificadores

Referencia
NCI-H69 (H69) (número de catálogo de Cytion 300185)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1579

05Expresión y susceptibilidad

Receptores expresados
Receptor del factor de crecimiento similar a la insulina II (IGF II)
Expresión de proteínas
P53 negativo, citoqueratinas positivas
Isoenzimas
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, Producto de frecuencia de fenotipo: 0.00006

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Subcultivo
Dejar que los agregados se depositen en el fondo del matraz, retirar y desechar el medio sobrenadante. Añadir medio fresco, dispersar las células mediante pipeteo suave y verter en nuevos matraces. Subcultivar cada 6 a 8 días.
Densidad de siembra
1 x 105 células/ml
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Recuperación tras la descongelación
Tras la descongelación, deje que las células se recuperen del proceso de congelación durante al menos 24 horas.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
55 años
Origen étnico
Caucásico