Gå direkte til indholdet
NCI-H69-celler
Væv
Lunge
Sygdom
Småcellet lungekarcinom
Metastasested
Pleural effusion
Synonymer
NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c

Dokumenter

NCI-H69-celler

Cell line · Varenummer 300185

Denne cellelinje er aneuploid, danner kolonier i blød agar og bevarer morfologien og ultrastrukturen for småcellet karcinom samt APUD-cellernes karakteristika...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse
Denne cellelinje er aneuploid, danner kolonier i blød agar og bevarer småcellet karcinoms morfologi og ultrastruktur samt APUD-cellekarakteristika. Cellerne vokser i aggregater, så celletællinger er ikke nøjagtige. Linjen kan tilpasses til at vokse i rystekolbe- eller spinnerkolbesystemer. Disse celler er ikke resistente over for Adriamycin.
Væv
Lunge
Sygdom
Småcellet lungekarcinom
Metastasested
Pleural effusion
Synonymer
  • NCI-H-69
  • NCI H69
  • H69
  • H-69
  • NCIH69
  • NCI-HUT-69
  • H69/P
  • NCI-H69C
  • H69C
  • H69c

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Tumorfremkaldende
Danner tumorer med typisk småcellet karcinomhistologi
Karyotype
Aneuploid, med 3p-deletion. Område = 40 til 73
Fordoblingstid
69 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H69 (H69) (Cytion katalognummer 300185)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1579

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
Insulinlignende vækstfaktor II-receptor (IGF II)
Proteinekspression
P53 negativ, cytokeratiner positive
Isoenzymer
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, Fænotypefrekvensprodukt: 0.00006

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Lad aggregaterne falde til bunds i kolben, fjern og kassér supernatantmediet. Tilsæt frisk medium, spred cellerne ved forsigtig pipettering, og fordel dem i nye kolber. Subkultur hver 6. til 8. dag.
Såtæthed
1 x 105 celler/ml
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Efter optøning skal cellerne have lov til at komme sig over fryseprocessen i mindst 24 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
55 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk