Gå til innholdet
NCI-H69-celler
Vev
Lunge
Sykdom
Småcellet lungekarsinom
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c

Dokumenter

NCI-H69-celler

Cell line · Produktnummer 300185

Denne cellelinjen er aneuploid, danner kolonier i myk agar og beholder morfologien og ultrastrukturen til småcellet karsinom samt karakteristiske trekk ved APUD-celler...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse
Denne cellelinjen er aneuploid, danner kolonier i myk agar og har småcellet karsinom-morfologi og -ultrastruktur samt APUD-celleegenskaper. Cellene vokser i aggregater, og celletelling er derfor ikke nøyaktig. Linjen kan tilpasses for dyrking i ristekolbe- eller spinnerkolbesystemer. Disse cellene er ikke resistente mot Adriamycin.
Vev
Lunge
Sykdom
Småcellet lungekarsinom
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
  • NCI-H-69
  • NCI H69
  • H69
  • H-69
  • NCIH69
  • NCI-HUT-69
  • H69/P
  • NCI-H69C
  • H69C
  • H69c

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Tumorinduserende
Danner svulster med typisk småcellet karsinomhistologi
Karyotype
Aneuploid, med 3p-delesjon. Område = 40 til 73
Fordoblingstid
69 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H69 (H69) (Cytion-katalognummer 300185)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1579

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
Insulinlignende vekstfaktor II-reseptor (IGF II)
Proteinekspresjon
P53 negativ, cytokeratiner positive
Isoenzymer
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, Fenotypefrekvensprodukt: 0.00006

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Subkultivering
La aggregatene legge seg på bunnen av kolben, fjern og kast supernatantmediet. Tilsett nytt medium, disperger cellene ved forsiktig pipettering, og fordel dem i nye kolber. Subkultur hver 6. til 8. dag.
Såtetthet
1 x 105 celler/ml
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Etter tining skal cellene få komme seg etter fryseprosessen i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
55 år
Etnisitet
Kaukasisk