Skip to content
CLS-ACI-1
Tissue
Sein
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
CLS-ACI-I

Documents

CLS-ACI-1

Cell line · Product number 500459

The CLS-ACI-1 cell line was established in 1998 from a solid mammary carcinoma, which was induced in a model organism through oral administration of 7,12-...

US$650.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

La lignée cellulaire CLS-ACI-1 a été établie en 1998 à partir d’un carcinome mammaire solide, induit chez un organisme modèle par l’administration orale de 7,12-diméthylbenzo[a]anthracène (DMBA) à une dose de 20 mg par kilogramme de poids corporel. Le DMBA est un mutagène et un cancérigène puissant bien connu, couramment utilisé en oncologie expérimentale pour l’induction de cancers, en particulier dans les études liées au cancer du sein. La création de la lignée cellulaire CLS-ACI-1 à partir du tissu tumoral permet une exploration approfondie in vitro de la biologie du cancer du sein, notamment pour comprendre les mécanismes de carcinogenèse déclenchés par des agents chimiques comme le DMBA.

Les études in vitro utilisant la lignée cellulaire CLS-ACI-1 fournissent des informations cruciales sur les voies cellulaires et les altérations génétiques associées aux carcinomes mammaires. Cette lignée cellulaire constitue un outil précieux pour la recherche en oncologie, notamment pour les essais de médicaments, l’étude des mécanismes de résistance et l’analyse de la réponse cellulaire aux agents pharmacologiques. En tant que lignée cellulaire continue, la CLS-ACI-1 offre un modèle cohérent et reproductible pour l’étude de la progression et du traitement du cancer du sein, facilitant ainsi l’élaboration de stratégies thérapeutiques plus efficaces contre des carcinomes similaires induits par des agents chimiques chez l’humain.

Tissue
Sein
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
  • CLS-ACI-I

02Classification

Organism
Rat
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Oui, chez les souris nues, l'ACI-rat
Karyotype
Quasi-triploïde. 88,4 % présentent entre 51 et 69 chromosomes, 5 % entre 38 et 50 chromosomes, et 6,6 % sont quasi-tétraploïdes ou présentent un niveau de ploïdie supérieur.

04Identifiers

Citation
CLS-ACI-1 (numéro de catalogue Cytion 500459)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_5729

05Expression and susceptibility

Oncogenes
Surexpression du gène Mycn.

06Handling and culture

Culture medium
DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais.
Seeding density
2 × 10⁴ cellules/cm² formeront une couche confluente en environ 6 à 7 jours
Fluid renewal
Tous les 3 à 5 jours
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Breed / subspecies
ACI
Donor age
3 mois