CLS-ACI-1

เซลล์ไลน์ CLS-ACI-1 ถูกสร้างขึ้นในปี 1998 จากมะเร็งเต้านมชนิดแข็ง ซึ่งถูกเหนี่ยวนำในสิ่งมีชีวิตต้นแบบโดยการให้สาร 7,12-ไดเมทิลเบนโซ[a]แอนทราซีน (DMBA) ทางปากในขนาด 20 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัมDMBA เป็นสารก่อกลายพันธุ์และสารก่อมะเร็งที่รู้จักกันดีและมีความรุนแรงสูง ซึ่งมักใช้ในการทดลองด้านมะเร็งวิทยาเพื่อกระตุ้นการเกิดมะเร็ง โดยเฉพาะในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านม การสร้างสายพันธุ์เซลล์ CLS-ACI-1 จากเนื้อเยื่อเนื้องอกช่วยให้สามารถศึกษาชีววิทยาของมะเร็งเต้านมได้อย่างกว้างขวางในหลอดทดลอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจกลไกการเกิดมะเร็งที่เริ่มต้นโดยสารเคมีอย่าง DMBA

การศึกษาในหลอดทดลองโดยใช้สายพันธุ์เซลล์ CLS-ACI-1 ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับวิถีทางเซลล์และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านม สายพันธุ์เซลล์นี้ถือเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัยด้านมะเร็งวิทยา รวมถึงการทดสอบยา กลไกการดื้อยา และการตอบสนองของเซลล์ต่อสารทางเภสัชวิทยาในฐานะเซลล์ไลน์ต่อเนื่อง CLS-ACI-1 มอบแบบจำลองที่สม่ำเสมอและสามารถทำซ้ำได้สำหรับการศึกษาการก้าวหน้าและการรักษาของมะเร็งเต้านม ซึ่งช่วยให้การพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับมะเร็งชนิดเดียวกันที่เกิดจากสารเคมีในมนุษย์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.