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CLS-ACI-1
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CLS-ACI-I

CLS-ACI-1

Cell line · 제품 번호 500459

The CLS-ACI-1 cell line was established in 1998 from a solid mammary carcinoma, which was induced in a model organism through oral administration of 7,12-...

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롯
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01일반 정보

설명

CLS-ACI-1 세포주는 1998년 고형 유방암종에서 확립되었으며, 모델 유기체에서 7,12-디메틸벤조[a]안트라센(DMBA)을 체중 킬로그램당 20mg의 용량으로 경구 투여하여 암을 유도했습니다. DMBA는 잘 알려진 강력한 돌연변이 유발 물질이자 발암 물질로, 특히 유방암과 관련된 연구에서 암 유도를 위한 실험 종양학에서 일반적으로 사용됩니다. 종양 조직에서 CLS-ACI-1 세포주를 확립하면 유방암 생물학에 대한 광범위한 시험관 내 탐색이 가능하며, 특히 DMBA와 같은 화학 물질에 의해 발암이 시작되는 메커니즘을 이해하는 데 도움이 됩니다.

CLS-ACI-1 세포주를 사용한 시험관 내 연구는 유방암과 관련된 세포 경로 및 유전적 변화에 대한 중요한 통찰력을 제공합니다. 이 세포주는 약물 테스트, 내성 메커니즘, 약제에 대한 세포 반응 등 종양학 연구에 유용한 도구로 사용됩니다. 연속 세포주인 CLS-ACI-1은 유방암의 진행과 치료를 연구하기 위한 일관되고 복제 가능한 모델을 제공하여 인간의 화학 작용제에 의해 유발되는 유사한 암종에 대한 보다 효과적인 치료 전략을 개발할 수 있도록 지원합니다.

티슈
유방
질병
선암종
동의어
  • CLS-ACI-I

02분류

생물체
쥐
성
여성
성장 특성
부착 및 현탁
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서 ACI-rat
염색체형
삼배체에 가깝다. 88.4%는 51-69 염색체, 5%는 38-50 염색체, 6.6%는 4배체 또는 그 이상의 배수체 수준을 보였습니다.

04식별자

인용
CLS-ACI-1(사이티온 카탈로그 번호 500459)
NCBI 세금 식별번호
10116
셀로사우루스
CVCL_5729

05발현 및 감수성

발암유전자
Mycn 유전자의 과발현.

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
15ml 튜브에 현탁 세포를 모으고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 부착된 세포를 부드럽게 세척합니다(T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml 사용). 세포층을 완전히 덮을 수 있도록 아큐타제(T25 플라스크의 경우 1-2ml, T75 플라스크의 경우 2.5ml)를 도포합니다. 세포를 실온에서 10분간 배양합니다. 배양 후, 현탁액과 부착된 세포를 모두 결합하고 원심분리합니다. 원심분리 후 세포 펠릿을 조심스럽게 재부유시키고 세포 현탁액을 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
2 x 10⁴ 세포/cm²는 약 6~7일 만에 융합층을 형성할 것이다.
유체 교체
3~5일마다
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
ACI
기증자 연령
3개월