CLS-ACI-1

Dòng tế bào CLS-ACI-1 được thiết lập vào năm 1998 từ một khối u vú đặc, được gây ra trên một mô hình sinh vật thông qua việc cho uống 7,12-dimethylbenzo[a]anthracene (DMBA) với liều lượng 20 mg trên mỗi kilogram trọng lượng cơ thể. DMBA là một chất gây đột biến và gây ung thư mạnh mẽ, thường được sử dụng trong nghiên cứu ung thư thực nghiệm để gây ra các loại ung thư, đặc biệt là trong các nghiên cứu liên quan đến ung thư vú. Việc thiết lập dòng tế bào CLS-ACI-1 từ mô khối u cho phép nghiên cứu sâu rộng về sinh học ung thư vú trong ống nghiệm, đặc biệt là trong việc hiểu các cơ chế gây ung thư do các chất hóa học như DMBA gây ra.

Các nghiên cứu in vitro sử dụng dòng tế bào CLS-ACI-1 cung cấp những hiểu biết quan trọng về các con đường tế bào và biến đổi di truyền liên quan đến ung thư vú. Dòng tế bào này là công cụ quý giá cho nghiên cứu ung thư, bao gồm thử nghiệm thuốc, cơ chế kháng thuốc và phản ứng tế bào đối với các tác nhân dược lý. Với tư cách là dòng tế bào liên tục, CLS-ACI-1 cung cấp một mô hình nhất quán và có thể tái tạo để nghiên cứu sự tiến triển và điều trị ung thư vú, góp phần phát triển các chiến lược điều trị hiệu quả hơn đối với các khối u tương tự do các tác nhân hóa học gây ra ở người.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.