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CLS-ACI-1
ティッシュ
乳房
病気
腺癌
同義語
CLS-ACI-I

CLS-ACI-1

Cell line · 製品番号 500459

The CLS-ACI-1 cell line was established in 1998 from a solid mammary carcinoma, which was induced in a model organism through oral administration of 7,12-...

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01概要

説明

CLS-ACI-1細胞株は、7,12-ジメチルベンゾ[a]アントラセン(DMBA)を体重1kgあたり20mgの用量で経口投与することによりモデル生物に誘導された固形乳腺がんから1998年に樹立された。DMBAはよく知られた強力な変異原および発癌物質であり、癌の誘発、特に乳癌に関する研究において、実験腫瘍学で一般的に使用されている。腫瘍組織からCLS-ACI-1細胞株を樹立することで、乳癌の生物学、特にDMBAのような化学薬剤によって開始される発癌のメカニズムを理解するための広範なin vitro研究が可能になる。

CLS-ACI-1細胞株を用いたin vitro研究により、乳腺癌に関連する細胞経路や遺伝的変化に関する重要な洞察が得られる。この細胞株は、薬物試験、耐性メカニズム、薬理学的薬剤に対する細胞応答など、腫瘍学的研究のための貴重なツールとして役立っている。継続的な細胞株として、CLS-ACI-1は乳癌の進行と治療を研究するための一貫した再現可能なモデルを提供し、ヒトにおける化学薬剤によって誘発される同様の癌腫に対して、より効果的な治療戦略の開発を促進する。

ティッシュ
乳房
病気
腺癌
同義語
  • CLS-ACI-I

02分類

生物
ネズミ
セックス
女性
成長特性
付着状態および浮遊状態
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスではACI-ラット
核型
3倍体に近い。 88.4%が51-69番染色体、5%が38-50番染色体、6.6%が4倍体に近いかそれ以上の倍数体レベル。

04識別子

引用
CLS-ACI-1(サイシオン カタログ番号 500459)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_5729

05発現と感受性

発がん遺伝子
Mycn遺伝子の過剰発現。

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
浮遊細胞を15 mlチューブに集め、カルシウムとマグネシウムを欠いたPBSで付着細胞を穏やかに洗浄する(T25フラスコでは3~5 ml、T75フラスコでは5~10 mlを使用)。アキュターゼ(T25フラスコでは1-2 ml、T75フラスコでは2.5 ml)を、細胞層を完全に覆うように塗布する。細胞を室温で10分間インキュベートする。インキュベーション後、懸濁液と接着細胞の両方を合わせて遠心する。遠心後、細胞ペレットを注意深く懸濁し、細胞懸濁液を新しい培地の入った新しいフラスコに移す。
播種密度
2×10⁴細胞/cm²は、約6~7日でコンフルエントな層を形成する
流体の更新
3~5日ごと
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
ACI
ドナーの年齢
3ヶ月