CLS-ACI-1

Celična linija CLS-ACI-1 je bila ustanovljena leta 1998 iz solidnega karcinoma dojke, ki je bil induciran v modelnem organizmu z oralnim dajanjem 7,12-dimetilbenzo[a]antracena (DMBA) v odmerku 20 mg na kilogram telesne teže. DMBA je dobro znan močan mutagen in rakotvoren material, ki se pogosto uporablja v eksperimentalni onkologiji za indukcijo raka, zlasti v študijah, povezanih z rakom dojk. Vzpostavitev celične linije CLS-ACI-1 iz tumorskega tkiva omogoča obsežno in vitro raziskovanje biologije raka dojk, zlasti pri razumevanju mehanizmov kancerogeneze, ki jo sprožijo kemična sredstva, kot je DMBA.

Študije in vitro z uporabo celične linije CLS-ACI-1 omogočajo ključni vpogled v celične poti in genetske spremembe, povezane s karcinomi dojk. Ta celična linija služi kot dragoceno orodje za onkološke raziskave, vključno s testiranjem zdravil, mehanizmi odpornosti in celičnim odzivom na farmakološka sredstva. Kot neprekinjena celična linija CLS-ACI-1 ponuja dosleden in ponovljiv model za preučevanje napredovanja in zdravljenja raka dojk, kar omogoča razvoj učinkovitejših terapevtskih strategij proti podobnim karcinomom, ki jih pri ljudeh povzročajo kemična sredstva.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo