HCC1954

La lignée cellulaire HCC1954 est issue d’un carcinome canalaire primaire prélevé chez une patiente adulte atteinte d’un cancer du sein. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du sein, notamment pour étudier les caractéristiques génétiques et moléculaires des cancers du sein HER2-positifs (HER2+) et triple-négatifs. Les cellules HCC1954 surexpriment HER2 et présentent des mutations dans le gène PIK3CA, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des voies de signalisation impliquées dans la progression du cancer et le développement de thérapies ciblées.

Les cellules HCC1954 présentent une morphologie épithéliale et sont connues pour leurs caractéristiques de croissance agressives tant in vitro qu’in vivo. Elles expriment des marqueurs associés à des phénotypes de cancer du sein agressifs, notamment HER2/neu, mais ne présentent pas d’expression des récepteurs d’œstrogène (ER) et de progestérone (PR), ce qui les classe parmi les cellules de cancer du sein triple-négatif. Cette lignée cellulaire est largement utilisée pour évaluer l’efficacité et les mécanismes d’action des thérapies ciblant HER2, telles que le trastuzumab, ainsi que des nouveaux inhibiteurs de PI3K. De plus, les cellules HCC1954 sont utilisées dans la recherche visant à identifier des biomarqueurs de résistance aux médicaments et à explorer des stratégies de traitements combinés afin d’améliorer les résultats thérapeutiques. Leur importance pour la compréhension de la biologie du cancer du sein agressif et pour le développement de traitements efficaces souligne le rôle significatif de la lignée cellulaire HCC1954 dans la recherche en oncologie.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.