HCC1954

HCC1954 세포주는 인간 성인 유방암 환자의 원발성 유관 암종에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 유방암 연구, 특히 HER2 양성(HER2+) 및 삼중 음성 유방암의 유전적 및 분자적 특성을 조사하는 데 널리 사용됩니다. HCC1954 세포는 HER2를 과발현하고 PIK3CA 유전자에 돌연변이가 있어 암 진행과 관련된 신호 경로를 연구하고 표적 치료법을 개발하는 데 유용한 모델입니다.

HCC1954 세포는 상피 형태를 띠며 시험관 및 생체 내에서 공격적인 성장 특성을 보이는 것으로 알려져 있습니다. HER2/neu를 포함한 공격적인 유방암 표현형과 관련된 마커를 발현하지만 에스트로겐 수용체(ER)와 프로게스테론 수용체(PR)의 발현이 부족하여 삼중 음성 유방암 세포로 분류됩니다. 이 세포주는 트라스투주맙과 같은 HER2 표적 치료제와 새로운 PI3K 억제제의 효능과 작용 메커니즘을 평가하는 데 광범위하게 사용됩니다. 또한, HCC1954 세포는 약물 내성에 대한 바이오마커를 식별하고 치료 결과를 향상시키기 위한 병용 치료 전략을 탐색하는 연구에 사용됩니다. 공격적인 유방암의 생물학을 이해하고 효과적인 치료법을 개발하는 데 있어 HCC1954 세포주는 종양학 연구에서 그 중요성을 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다