HCC1954

Celična linija HCC1954 izhaja iz primarnega duktalnega karcinoma odraslega človeškega bolnika z rakom dojke. Ta celična linija se pogosto uporablja pri raziskavah raka dojk, zlasti za raziskovanje genetskih in molekularnih značilnosti HER2-pozitivnega (HER2+) in trojno negativnega raka dojk. Celice HCC1954 so preveč izražene s HER2 in imajo mutacije v genu PIK3CA, zato so dragocen model za preučevanje signalnih poti, vključenih v napredovanje raka, in razvoj ciljanih terapij.

Celice HCC1954 imajo epitelijsko morfologijo in so znane po agresivni rasti in vitro in in vivo. Izražajo označevalce, povezane z agresivnimi fenotipi raka dojk, vključno s HER2/neu, vendar ne izražajo estrogenskega receptorja (ER) in progesteronskega receptorja (PR), kar jih uvršča med trojno negativne celice raka dojk. Ta celična linija se pogosto uporablja za ocenjevanje učinkovitosti in mehanizmov delovanja terapij, usmerjenih na HER2, kot je trastuzumab, in novih zaviralcev PI3K. Poleg tega se celice HCC1954 uporabljajo v raziskavah, ki se osredotočajo na ugotavljanje biomarkerjev odpornosti na zdravila in raziskovanje strategij kombiniranega zdravljenja za izboljšanje terapevtskih rezultatov. Njihov pomen pri razumevanju biologije agresivnega raka dojk in razvoju učinkovitih načinov zdravljenja poudarja pomen celične linije HCC1954 v onkoloških raziskavah.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo