HCC1954

สายเซลล์ HCC1954 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งท่อน้ำนมชนิดเริ่มต้นของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมในผู้ใหญ่ สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็งเต้านม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาลักษณะทางพันธุกรรมและโมเลกุลของมะเร็งเต้านมชนิด HER2-positive (HER2+) และมะเร็งเต้านมชนิด triple-negativeเซลล์ HCC1954 มีการแสดงออกของ HER2 มากเกินไปและมีความผิดปกติในยีน PIK3CA ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเส้นทางสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งและการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้า

เซลล์ HCC1954 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิวและเป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องลักษณะการเจริญเติบโตที่รุนแรงทั้งในหลอดทดลองและในร่างกายจริง เซลล์เหล่านี้แสดงตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับลักษณะของมะเร็งเต้านมชนิดรุนแรง รวมถึง HER2/neu แต่ไม่มีการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน (ER) และตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) จึงจัดอยู่ในกลุ่มเซลล์มะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟสายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในการประเมินประสิทธิภาพและกลไกการออกฤทธิ์ของการรักษาที่มุ่งเป้า HER2 เช่น ทราสทูซูแมบ รวมถึงตัวยับยั้ง PI3K ชนิดใหม่นอกจากนี้ เซลล์ HCC1954 ยังถูกนำมาใช้ในการวิจัยที่มุ่งเน้นการระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับความต้านทานต่อยา และการค้นหาแนวทางการรักษาแบบผสมผสานเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา ความเกี่ยวข้องของเซลล์ HCC1954 ในการทำความเข้าใจชีววิทยาของมะเร็งเต้านมชนิดรุนแรง และการพัฒนาการรักษาที่มีประสิทธิภาพ สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญของสายพันธุ์เซลล์ HCC1954 ในการวิจัยด้านมะเร็งวิทยา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.