HCC1954

HCC1954 ląstelių linija išvesta iš suaugusio žmogaus, sergančio krūties vėžiu, pirminės duktalinės karcinomos. Ši ląstelių linija plačiai naudojama krūties vėžio tyrimams, ypač tiriant HER2 teigiamo (HER2+) ir trigubai neigiamo krūties vėžio genetines ir molekulines savybes. HCC1954 ląstelėse yra HER2-overekspresijos ir PIK3CA geno mutacijų, todėl jos yra vertingas modelis tiriant signalinius kelius, susijusius su vėžio progresavimu ir tikslinių terapijų kūrimu.

HCC1954 ląstelės pasižymi epitelio morfologija ir yra žinomos dėl savo agresyvaus augimo savybių tiek in vitro, tiek in vivo. Jos išreiškia agresyviam krūties vėžiui būdingus žymenis, įskaitant HER2/neu, tačiau nerodo estrogenų receptorių (ER) ir progesterono receptorių (PR), todėl priskiriamos prie trigubai neigiamų krūties vėžio ląstelių. Ši ląstelių linija plačiai naudojama vertinant į HER2 nukreiptų gydymo metodų, tokių kaip trastuzumabas, ir naujų PI3K inhibitorių veiksmingumą ir veikimo mechanizmus. Be to, HCC1954 ląstelės naudojamos atliekant tyrimus, kuriais siekiama nustatyti atsparumo vaistams biomarkerius ir ištirti kombinuotojo gydymo strategijas, kad pagerėtų gydymo rezultatai. HCC1954 ląstelių linijos reikšmė onkologiniuose tyrimuose išryškėja siekiant suprasti agresyvaus krūties vėžio biologiją ir kuriant veiksmingus gydymo būdus.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime