HCC1954

HCC1954-cellelinjen er avledet fra det primære duktale karsinomet fra en voksen brystkreftpasient. Denne cellelinjen er mye brukt i brystkreftforskning, spesielt for å undersøke de genetiske og molekylære egenskapene til HER2-positive (HER2+) og trippelnegative brystkreftformer. HCC1954-celler er HER2-overuttrykkende og har mutasjoner i PIK3CA-genet, noe som gjør dem til en verdifull modell for å studere signalveiene som er involvert i kreftutvikling og utvikling av målrettede terapier.

HCC1954-celler har en epitelial morfologi og er kjent for sine aggressive vekstegenskaper både in vitro og in vivo. De uttrykker markører som forbindes med aggressive brystkreftfenotyper, inkludert HER2/neu, men mangler uttrykk for østrogenreseptor (ER) og progesteronreseptor (PR), noe som klassifiserer dem som trippelnegative brystkreftceller. Denne cellelinjen brukes i stor utstrekning til å evaluere effekten og virkningsmekanismene til HER2-målrettede behandlinger, for eksempel trastuzumab, samt nye PI3K-hemmere. I tillegg brukes HCC1954-celler i forskning som fokuserer på å identifisere biomarkører for legemiddelresistens og utforske kombinasjonsbehandlingsstrategier for å forbedre behandlingsresultatene. HCC1954-cellelinjens relevans for forståelsen av biologien til aggressiv brystkreft og for utviklingen av effektive behandlinger understreker hvor viktig den er i onkologisk forskning.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring