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NCI-H2126
Tissue
Poumon
Disease
Carcinome à grandes cellules
Metastatic site
Épanchement pleural
Synonyms
H-2126, NCIH2126, NCI-H2126

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NCI-H2126

Cell line · Product number 300639

The NCI-H2126 cell line is derived from a human large cell carcinoma, a subtype of non-small cell lung cancer (NSCLC). Originating from the lung tissue of...

US$550.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire NCI-H2126 est issue d’un carcinome à grandes cellules humain, un sous-type de cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP). Issue du tissu pulmonaire d’un patient de sexe masculin, cette lignée cellulaire présente les caractéristiques typiques des carcinomes à grandes cellules, notamment des traits cellulaires peu différenciés, voire indifférenciés. Elle constitue un modèle important pour comprendre les mécanismes génétiques et moléculaires sous-jacents aux cancers du poumon à grandes cellules et pour tester des agents thérapeutiques ciblant ce sous-type de CPNPC.

Des études génomiques menées sur la lignée NCI-H2126 ont mis en évidence des pertes alléliques fréquentes et des aberrations chromosomiques, telles que des délétions sur les bras chromosomiques 6q et 13q, qui sont couramment impliquées dans l’inactivation des gènes suppresseurs de tumeurs dans le CPNPC. Ces altérations génétiques contribuent à la perturbation de voies de régulation clés, notamment celles impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et l’apoptose. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans des études comparatives visant à distinguer les profils de pertes chromosomiques entre différents sous-types de cancer du poumon, ce qui a permis de mieux comprendre les signatures moléculaires spécifiques au CPNPC.

La lignée NCI-H2126 a également été intégrée à de vastes programmes de criblage de médicaments afin d’évaluer sa sensibilité et sa résistance à divers agents chimiothérapeutiques et à des thérapies ciblées. Le profil génétique de cette lignée cellulaire et son potentiel tumorigène dans des modèles de xénogreffes en font une ressource précieuse pour les études précliniques axées sur le développement et le perfectionnement de traitements contre le carcinome à grandes cellules et d’autres formes de CPNPC.

Tissue
Poumon
Disease
Carcinome à grandes cellules
Metastatic site
Épanchement pleural
Applications
Culture cellulaire en 3D, Recherche sur le cancer
Synonyms
  • H-2126
  • NCIH2126
  • NCI-H2126

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
Épithélial
Tumourigenic
Oui, chez les souris nues
Ploidy status
Hypertriploïde

04Identifiers

Citation
NCI-H2126 (numéro de catalogue Cytion 300639)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1532

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
AK-1, 1, ES-D, 1-2, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 0, PGM1, 1-2, PGM3, 2
Viruses
EBV (transformant)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 5 % de FBS, 0,005 mg/mL d’insuline, 0,01 mg/mL de transferrine, 30 nM de sélénite de sodium, 10 nM d’hydrocortisone et 10 nM de bêta-estradiol.
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
65 ans
Ethnicity
européen