NCI-H2126

קו התאים NCI-H2126 נגזר מקרצינומה של תאים גדולים בבני אדם, תת-סוג של סרטן ריאות תאים לא קטנים (NSCLC). קו תאים זה, שמקורו ברקמת ריאה של חולה ממין זכר, מציג מאפיינים אופייניים לקרצינומה של תאים גדולים, כולל תכונות תאיות בלתי מובחנות ובלתי מובחנות. זהו מודל חשוב להבנת המנגנונים הגנטיים והמולקולריים העומדים בבסיס סרטן ריאות של תאים גדולים ולבדיקת חומרים טיפוליים המכוונים לסוג משנה זה של NSCLC.

מחקרים גנומיים על NCI-H2126 זיהו אובדן אללים תכוף ושינויים כרומוזומליים, כגון מחיקות בזרועות הכרומוזומים 6q ו-13q, הקשורים בדרך כלל להשבחת גנים מדכאי גידולים ב-NSCLC. שינויים גנטיים אלה תורמים לשיבוש מסלולים רגולטוריים מרכזיים, כולל אלה המעורבים בבקרת מחזור התא ובאפופטוזיס. קו התאים שימש במחקרים השוואתיים להבחנה בין דפוסים של אובדן כרומוזומלי בסוגים שונים של סרטן ריאות, מה שתרם להבנה טובה יותר של הסימנים המולקולריים הספציפיים ל-NSCLC.

NCI-H2126 נכלל גם בתוכניות סינון תרופות נרחבות כדי להעריך את רגישותו ועמידותו לסוכנים כימותרפיים שונים ולטיפולים ממוקדים. הפרופיל הגנטי של קו התאים ופוטנציאל הגידול שלו במודלים של שתלים זרים הופכים אותו למשאב יקר ערך למחקרים פרה-קליניים המתמקדים בפיתוח ושיפור טיפולים לסרטן תאים גדולים ולסוגים אחרים של NSCLC.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו