コンテンツへスキップ
NCI-H2126
ティッシュ
肺
病気
大細胞がん
転移部位
胸水
同義語
H-2126, NCIH2126, NCI-H2126

NCI-H2126

Cell line · 製品番号 300639

The NCI-H2126 cell line is derived from a human large cell carcinoma, a subtype of non-small cell lung cancer (NSCLC). Originating from the lung tissue of...

€550.00税・送料別
在庫が少ない
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

NCI-H2126細胞株は、非小細胞肺癌(NSCLC)のサブタイプであるヒト大細胞癌に由来する。男性患者の肺組織に由来するこの細胞株は、低分化で未分化な細胞の特徴など、大細胞癌に典型的な特徴を示す。この細胞株は、大細胞肺癌の根底にある遺伝的・分子的メカニズムを理解し、このNSCLCサブタイプを標的とする治療薬を試験するための重要なモデルである。

NCI-H2126のゲノム研究により、NSCLCにおける癌抑制遺伝子の不活性化に一般的に関与している6qおよび13q染色体上の欠失など、頻繁な対立遺伝子の欠損や染色体異常が同定された。これらの遺伝子変化は、細胞周期制御やアポトーシスに関与する経路を含む主要な制御経路の破壊に寄与している。この細胞株は、異なる肺癌のサブタイプ間で染色体喪失のパターンを区別するための比較研究に使用され、NSCLCに特異的な分子シグネチャーの理解を深めている。

NCI-H2126はまた、様々な化学療法剤や標的治療薬に対する感受性と耐性を評価するための広範な薬剤スクリーニングプログラムにも組み込まれている。この細胞株の遺伝的プロフィールと異種移植モデルにおける腫瘍形成能は、大細胞癌やその他のNSCLCに対する治療法の開発と改良に焦点を当てた前臨床研究の貴重なリソースとなっている。

ティッシュ
肺
病気
大細胞がん
転移部位
胸水
用途
3D細胞培養、がん研究
同義語
  • H-2126
  • NCIH2126
  • NCI-H2126

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
倍数性
倍数体

04識別子

引用
NCI-H2126(Cytion カタログ番号 300639)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1532

05発現と感受性

アイソザイム
AK-1、1、ES-D、1-2、G6PD、B、GLO-I、2、Me-2、0、PGM1、1-2、PGM3、2
ウイルス
EBV(形質転換体)

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に、5% FBS、0.005 mg/mL インスリン、0.01 mg/mL トランスフェリン、30nM 亜セレン酸ナトリウム、10nM ハイドロコルチゾン、10nM β-エストラジオールを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
65年
民族
ヨーロピアン