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NCI-H2126
Pañuelo de papel
Pulmón
Enfermedad
Carcinoma de células grandes
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
H-2126, NCIH2126, NCI-H2126

Documentos

NCI-H2126

Cell line · Número de producto 300639

The NCI-H2126 cell line is derived from a human large cell carcinoma, a subtype of non-small cell lung cancer (NSCLC). Originating from the lung tissue of...

€550.00sin impuestos ni gastos de envío
Existencias escasas
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular NCI-H2126 procede de un carcinoma humano de células grandes, un subtipo de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Procedente del tejido pulmonar de un paciente varón, esta línea celular presenta características típicas de los carcinomas de células grandes, como rasgos celulares poco diferenciados e indiferenciados. Es un modelo importante para comprender los mecanismos genéticos y moleculares que subyacen a los cánceres de pulmón de células grandes y para probar agentes terapéuticos dirigidos a este subtipo de CPNM.

Los estudios genómicos del NCI-H2126 han identificado frecuentes pérdidas alélicas y aberraciones cromosómicas, como deleciones en los brazos cromosómicos 6q y 13q, que suelen estar implicadas en la inactivación de genes supresores de tumores en el CPNM. Estas alteraciones genéticas contribuyen a la interrupción de vías reguladoras clave, incluidas las implicadas en el control del ciclo celular y la apoptosis. La línea celular se ha empleado en estudios comparativos para distinguir patrones de pérdida cromosómica en diferentes subtipos de cáncer de pulmón, mejorando la comprensión de las firmas moleculares específicas del CPNM.

NCI-H2126 también se ha incluido en amplios programas de cribado de fármacos para evaluar su sensibilidad y resistencia a diversos agentes quimioterapéuticos y terapias dirigidas. El perfil genético de la línea celular y su potencial tumorigénico en modelos de xenoinjerto la convierten en un valioso recurso para estudios preclínicos centrados en el desarrollo y perfeccionamiento de tratamientos para el carcinoma de células grandes y otras formas de CPNM.

Pañuelo de papel
Pulmón
Enfermedad
Carcinoma de células grandes
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Aplicaciones
cultivo celular 3D, Investigación del cáncer
Sinónimos
  • H-2126
  • NCIH2126
  • NCI-H2126

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
2

03Características

Morfología
Epitelial
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos
Estado de ploidía
Hipertriploide

04Identificadores

Referencia
NCI-H2126 (número de catálogo de Cytion 300639)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1532

05Expresión y susceptibilidad

Isoenzimas
AK-1, 1, ES-D, 1-2, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 0, PGM1, 1-2, PGM3, 2
Virus
VEB (transformante)

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementar el medio con 5% FBS, 0,005 mg/mL de Insulina, 0,01 mg/mL de Transferrina, 30nM de Selenito de Sodio, 10 nM de Hidrocortisona, 10 nM de beta-estradiol
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
65 años
Origen étnico
Europea