NCI-H2126

NCI-H2126 세포주는 비소세포 폐암(NSCLC)의 하위 유형인 인간 대세포 암종에서 추출한 것입니다. 남성 환자의 폐 조직에서 유래한 이 세포주는 잘 분화되지 않은 미분화 세포 특징을 포함하여 대세포 암종의 전형적인 특징을 나타냅니다. 이 세포주는 대세포 폐암의 유전적 및 분자적 메커니즘을 이해하고 이 NSCLC 아형을 표적으로 하는 치료제를 테스트하는 데 중요한 모델입니다.

NCI-H2126에 대한 게놈 연구 결과, NSCLC에서 종양 억제 유전자 비활성화에 일반적으로 관여하는 염색체 6q 및 13q의 결실과 같은 빈번한 대립 유전자 손실과 염색체 이상이 확인되었습니다. 이러한 유전자 변형은 세포 주기 제어 및 세포 사멸에 관여하는 주요 조절 경로를 파괴하는 데 기여합니다. 이 세포주는 다양한 폐암 아형에서 염색체 손실 패턴을 구별하기 위한 비교 연구에 사용되어 NSCLC 특이적 분자 시그니처에 대한 이해를 높였습니다.

NCI-H2126은 또한 다양한 화학요법제 및 표적 치료제에 대한 민감도와 내성을 평가하기 위한 광범위한 약물 스크리닝 프로그램에 포함되었습니다. 세포주의 유전적 프로필과 이종 이식 모델에서의 종양 유발 잠재력은 대세포 암종 및 기타 형태의 비소세포폐암 치료제의 개발과 개선에 초점을 맞춘 전임상 연구에 귀중한 자원이 되고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다