NCI-H2126

สายพันธุ์เซลล์ NCI-H2126 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเซลล์ขนาดใหญ่ของมนุษย์ ซึ่งเป็นชนิดย่อยของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC)มีต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อปอดของผู้ป่วยชาย สายเซลล์นี้แสดงลักษณะเฉพาะของมะเร็งเซลล์ขนาดใหญ่ รวมถึงลักษณะเซลล์ที่มีการแยกตัวต่ำและไม่มีการแยกตัว เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการทำความเข้าใจกลไกทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังมะเร็งปอดเซลล์ขนาดใหญ่ และสำหรับการทดสอบสารบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่ชนิดย่อยของ NSCLC นี้

การศึกษาทางจีโนมของ NCI-H2126 ได้ระบุการสูญเสียอัลลีลบ่อยครั้งและความผิดปกติของโครโมโซม เช่น การลบแขนโครโมโซม 6q และ 13q ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการทำงานของยีนกดการเกิดเนื้องอกใน NSCLC การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้มีส่วนทำให้เกิดการรบกวนของเส้นทางการควบคุมที่สำคัญ รวมถึงเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมวัฏจักรของเซลล์และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสสายเซลล์นี้ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเปรียบเทียบเพื่อแยกแยะรูปแบบของการสูญเสียโครโมโซมในมะเร็งปอดชนิดย่อยต่างๆ ซึ่งช่วยเพิ่มความเข้าใจเกี่ยวกับลักษณะเฉพาะทางโมเลกุลของมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็ก (NSCLC)

NCI-H2126 ยังได้รับการรวมเข้าในโปรแกรมการคัดกรองยาอย่างกว้างขวางเพื่อประเมินความไวและความต้านทานต่อยาเคมีบำบัดและยาที่มุ่งเป้าเฉพาะหลายชนิด โปรไฟล์ทางพันธุกรรมของสายเซลล์นี้และศักยภาพในการก่อเนื้องอกในแบบจำลอง xenograft ทำให้เป็นทรัพยากรที่มีค่าสำหรับการศึกษาในระยะก่อนคลินิกที่มุ่งเน้นการพัฒนาและการปรับปรุงการรักษาสำหรับมะเร็งเซลล์ใหญ่และมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) รูปแบบอื่น ๆ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.