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NCI-H2126
Tissue
Pulmón
Disease
Carcinoma de células grandes
Metastatic site
Derrame pleural
Synonyms
H-2126, NCIH2126, NCI-H2126

Documents

NCI-H2126

Cell line · Product number 300639

The NCI-H2126 cell line is derived from a human large cell carcinoma, a subtype of non-small cell lung cancer (NSCLC). Originating from the lung tissue of...

US$550.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La línea celular NCI-H2126 se deriva de un carcinoma de células grandes humano, un subtipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Originaria del tejido pulmonar de un paciente varón, esta línea celular presenta características típicas de los carcinomas de células grandes, entre ellas rasgos celulares poco diferenciados e indiferenciados. Constituye un modelo importante para comprender los mecanismos genéticos y moleculares subyacentes a los cánceres de pulmón de células grandes y para evaluar agentes terapéuticos dirigidos a este subtipo de NSCLC.

Los estudios genómicos realizados en la línea celular NCI-H2126 han identificado pérdidas alélicas frecuentes y aberraciones cromosómicas, tales como deleciones en los brazos cromosómicos 6q y 13q, que suelen estar implicadas en la inactivación de genes supresores de tumores en el NSCLC. Estas alteraciones genéticas contribuyen a la alteración de vías reguladoras clave, incluidas las involucradas en el control del ciclo celular y la apoptosis. La línea celular se ha utilizado en estudios comparativos para distinguir los patrones de pérdida cromosómica en diferentes subtipos de cáncer de pulmón, lo que ha mejorado la comprensión de las firmas moleculares específicas del CPNM.

La línea celular NCI-H2126 también se ha incluido en amplios programas de cribado de fármacos para evaluar su sensibilidad y resistencia a diversos agentes quimioterapéuticos y terapias dirigidas. El perfil genético de la línea celular y su potencial tumorigénico en modelos de xenoinjertos la convierten en un recurso valioso para estudios preclínicos enfocados en el desarrollo y perfeccionamiento de tratamientos para el carcinoma de células grandes y otras formas de CPNM.

Tissue
Pulmón
Disease
Carcinoma de células grandes
Metastatic site
Derrame pleural
Applications
Cultivo celular en 3D, Investigación sobre el cáncer
Synonyms
  • H-2126
  • NCIH2126
  • NCI-H2126

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
Epithelial
Tumourigenic
Sí, en ratones desnudos
Ploidy status
Hipertriploide

04Identifiers

Citation
NCI-H2126 (número de catálogo de Cytion 300639)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1532

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
AK-1, 1, ES-D, 1-2, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 0, PGM1, 1-2, PGM3, 2
Viruses
EBV (transformante)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añada al medio un 5 % de FBS, 0,005 mg/mL de insulina, 0,01 mg/mL de transferrina, 30 nM de selenito de sodio, 10 nM de hidrocortisona y 10 nM de beta-estradiol.
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Donor age
65 años
Ethnicity
Europeo