NCI-H2126

يُشتق الخط الخلوي NCI-H2126 من سرطان الخلايا الكبيرة البشري، وهو نوع فرعي من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC). نشأ هذا الخط الخلوي من نسيج رئوي لمريض ذكر، ويُظهر هذا الخط الخلوي خصائص نموذجية لسرطان الخلايا الكبيرة، بما في ذلك السمات الخلوية غير المتمايزة وغير المتمايزة. وهو نموذج مهم لفهم الآليات الوراثية والجزيئية الكامنة وراء سرطانات الرئة ذات الخلايا الكبيرة ولاختبار العوامل العلاجية التي تستهدف هذا النوع الفرعي من سرطان الرئة غير صغير الخلايا.

وقد حددت الدراسات الجينومية التي أُجريت على NCI-H2126 فقدان أليلات متكررة وانحرافات كروموسومية، مثل الحذف على أذرع الكروموسوم 6q و13q، والتي عادة ما تكون متورطة في تعطيل الجينات الكابحة للورم في سرطان الرئة غير صغير الخلايا. تساهم هذه التغييرات الجينية في تعطيل المسارات التنظيمية الرئيسية، بما في ذلك تلك المشاركة في التحكم في دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج. تم استخدام هذا الخط الخلوي في دراسات مقارنة لتمييز أنماط فقدان الكروموسومات في مختلف الأنواع الفرعية لسرطان الرئة، مما يعزز فهم التواقيع الجزيئية الخاصة بسرطان الرئة غير صغير الخلايا السرطانية غير صغير الخلايا.

كما تم تضمين NCI-H2126 في برامج فحص الأدوية المكثفة لتقييم حساسيته ومقاومته لمختلف عوامل العلاج الكيميائي والعلاجات الموجهة. إن الملامح الجينية لخط الخلية وقدرته على توليد الأورام في نماذج الطعم الوراثي xenograft تجعله مورداً قيماً للدراسات قبل السريرية التي تركز على تطوير وتحسين علاجات سرطان الخلايا الكبيرة والأشكال الأخرى من سرطان الرئة غير صغير الخلايا.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان