NOR-10

La lignée cellulaire NOR-10 est un modèle de fibroblastes dérivé de tissu musculaire squelettique normal de souris C57BL/10. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans les études sur la myogenèse, la biologie de la matrice extracellulaire (MEC) et la réparation du muscle squelettique. On sait que les fibroblastes NOR-10 synthétisent des composants clés de la MEC, tels que le collagène et la laminine, qui sont essentiels au maintien de l’intégrité structurelle et au soutien des processus cellulaires comme l’adhésion, la migration et la différenciation des myoblastes. Ces cellules jouent un rôle crucial dans la recherche en génie tissulaire, en particulier dans les systèmes de co-culture conçus pour imiter le microenvironnement in vivo du muscle squelettique.

Dans les applications d’ingénierie tissulaire, il a été démontré que les cellules NOR-10 favorisent la formation de myofibres lorsqu’elles sont co-cultivées avec des myoblastes ou utilisées dans des milieux conditionnés par des fibroblastes (fCM). Cet effet est attribué à la signalisation paracrine médiée par les facteurs de croissance et les cytokines sécrétées par les fibroblastes, notamment les facteurs de croissance des fibroblastes (FGF) et les facteurs de croissance analogues à l’insuline (IGF), qui favorisent la prolifération et la différenciation des cellules satellites en myoblastes. Lorsqu’ils sont cultivés avec des myoblastes, les fibroblastes NOR-10 contribuent au dépôt de composants de la matrice extracellulaire (MEC) qui guident l’alignement et la fusion des myotubes, ce qui les rend indispensables au développement de tissus musculaires biomimétiques.

Dans le cadre de la recherche avancée sur les biomatériaux, les fibroblastes NOR-10 ont été utilisés pour la création de matrices d’hydrogel 3D afin d’étudier les interactions cellule-MEC et les microenvironnements tumoraux. Leur capacité à sécréter activement des molécules de la MEC et à s’engager dans l’adhésion cellule-matrice en fait un modèle puissant pour l’étude des comportements cellulaires dynamiques, tels que la migration et la prolifération, au sein d’environnements artificiels. Ces caractéristiques soulignent la polyvalence et l’importance des cellules NOR-10 tant en médecine régénérative qu’en biologie du cancer.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.