Vai al contenuto
NOR-10
Tessuto
Addome, muscoli scheletrici
Malattia
Normale
Sinonimi
NOR 10, NOR10, Nor10, Normal fibroblast-10

Documenti

NOR-10

Cell line · Codice prodotto 305605

La linea cellulare NOR-10 è un modello di fibroblasti derivato dal tessuto muscolare scheletrico normale dei topi C57BL/10. Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata negli studi su...

€550.00IVA e spese di spedizione escluse
Disponibile
Lotto
Consigliati (partita più recente)
  • CoA
1

01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare NOR-10 è un modello di fibroblasti derivato dal tessuto muscolare scheletrico normale dei topi C57BL/10. Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata negli studi sulla miogenesi, sulla biologia della matrice extracellulare (ECM) e sulla riparazione del muscolo scheletrico. È noto che i fibroblasti NOR-10 sintetizzano componenti chiave della MEC, quali il collagene e la laminina, essenziali per mantenere l’integrità strutturale e sostenere processi cellulari quali l’adesione, la migrazione e la differenziazione dei mioblasti. Queste cellule svolgono un ruolo fondamentale nella ricerca sull’ingegneria tissutale, in particolare nei sistemi di cocultura progettati per simulare il microambiente in vivo del muscolo scheletrico.

Nelle applicazioni di ingegneria tissutale, è stato dimostrato che le cellule NOR-10 potenziano la formazione di miofibre quando vengono coltivate in co-coltura con mioblasti o applicate in terreni di coltura condizionati dai fibroblasti (fCM). Questo effetto è attribuito alla segnalazione paracrina mediata dai fattori di crescita e dalle citochine secrete dai fibroblasti, tra cui i fattori di crescita dei fibroblasti (FGF) e i fattori di crescita insulino-simili (IGF), che promuovono l’espansione e la differenziazione delle cellule satellite in mioblasti. Quando coltivati con i mioblasti, i fibroblasti NOR-10 contribuiscono alla deposizione di componenti della matrice extracellulare (ECM) che guidano l’allineamento e la fusione dei miotubi, rendendoli indispensabili per lo sviluppo di tessuti muscolari biomimetici.

Nella ricerca avanzata sui biomateriali, i fibroblasti NOR-10 sono stati utilizzati nella creazione di scaffold in idrogel 3D per studiare le interazioni cellula-matrice extracellulare e i microambienti tumorali. La loro capacità di secernere attivamente molecole della MEC e di partecipare all’adesione cellula-matrice li rende un potente modello per lo studio dei comportamenti cellulari dinamici, quali la migrazione e la proliferazione, all’interno di ambienti ingegnerizzati. Queste caratteristiche sottolineano la versatilità e l’importanza delle cellule NOR-10 sia nella medicina rigenerativa che nella biologia del cancro.

Tessuto
Addome, muscoli scheletrici
Malattia
Normale
Sinonimi
  • NOR 10
  • NOR10
  • Nor10
  • Normal fibroblast-10

02Classificazione

Organismo
Mouse
Sesso
Non specificato
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile a un fibroblasto
Tipo di cellula
Fibroblasti

04Identificatori

Riferimento bibliografico
NOR-10 (codice catalogo Cytion 305605)
Codice fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3939

05Espressione e suscettibilità

Espressione dell'antigene
H-2b +

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 20% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con TrypLE Express, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Razza / sottospecie
C57BL/10
Età dei donatori
1 mese