NOR-10

קו התאים NOR-10 הוא מודל של פיברובלסטים שמקורו ברקמת שריר שלד תקינה של עכברי C57BL/10. קו תאים זה נמצא בשימוש נרחב במחקרים העוסקים במיוגנזה, בביולוגיה של המטריצה החוץ-תאית (ECM) ובתיקון שריר השלד. ידוע כי פיברובלסטים מסוג NOR-10 מסנתזים רכיבים מרכזיים במטריקס החוץ-תאי, כגון קולגן ולמינין, החיוניים לשמירה על שלמות מבנית ולתמיכה בתהליכים תאיים כגון הידבקות, נדידה והתמיינות של מיובלסטים. לתאים אלה תפקיד מכריע במחקר הנדסת הרקמות, במיוחד במערכות תרבית משותפת שנועדו לחקות את הסביבה המיקרו-סביבתית של שריר השלד בגוף החי.

ביישומים של הנדסת רקמות, הוכח שתאי NOR-10 משפרים את היווצרות סיבי השריר כאשר הם עוברים תרבית משותפת עם מיובלסטים או מוחלים במדיום המותנה על ידי פיברובלסטים (fCM). השפעה זו מיוחסת לאיתות פראקריני המתווך על ידי גורמי גדילה וציטוקינים המופרשים על ידי פיברובלסטים, כולל גורמי גדילה של פיברובלסטים (FGFs) וגורמי גדילה דמויי אינסולין (IGFs), המקדמים את התפשטותם והתמיינותם של תאי לוויין למיובלסטים. כאשר הם עוברים תרבית עם מיובלסטים, פיברובלסטים מסוג NOR-10 תורמים להפקדת רכיבי ה-ECM המנחים את היישור וההתמזגות של מיוטובים, מה שהופך אותם לבלתי נפרדים בפיתוח רקמות שריר ביומימטיות.

במחקר מתקדם בתחום הביו-חומרים, נעשה שימוש בפיברובלסטים מסוג NOR-10 ליצירת שלדי הידרוג'ל תלת-ממדיים לחקר האינטראקציות בין התאים ל-ECM ולחקירת הסביבות המיקרו-סביבתיות של הגידולים. יכולתם להפריש באופן פעיל מולקולות ECM ולהשתתף בהידבקות בין התא למטריקס הופכת אותם למודל רב-עוצמה לחקר התנהגויות תאיות דינמיות, כגון נדידה והתפשטות, בתוך סביבות מהונדסות. תכונות אלו מדגישות את הרב-תכליתיות ואת החשיבות של תאי NOR-10 הן ברפואה רגנרטיבית והן בביולוגיה של הסרטן.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו