Перейти до вмісту
NOR-10
Тканина
Живіт, скелетні м’язи
Хвороба
Нормально
Синоніми
NOR 10, NOR10, Nor10, Normal fibroblast-10

Документи

NOR-10

Cell line · Номер товару 305605

Клітинна лінія NOR-10 — це модель фібробластів, отримана з нормальної тканини скелетних м’язів мишей лінії C57BL/10. Ця клітинна лінія широко використовується в дослідженнях...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія NOR-10 — це модель фібробластів, отримана з нормальної тканини скелетних м’язів мишей лінії C57BL/10. Ця клітинна лінія широко використовується в дослідженнях міогенезу, біології позаклітинного матриксу (ECM) та регенерації скелетних м’язів. Відомо, що фібробласти NOR-10 синтезують ключові компоненти ECM, такі як колаген і ламінін, які є необхідними для підтримання структурної цілісності та забезпечення клітинних процесів, таких як адгезія, міграція та диференціація міобластів. Ці клітини відіграють вирішальну роль у дослідженнях у галузі тканинної інженерії, зокрема в системах спільного культивування, призначених для імітації мікросередовища скелетних м’язів in vivo.

У застосуваннях тканинної інженерії було показано, що клітини NOR-10 посилюють формування міоволокон при спільній культивуванні з міобластами або при застосуванні в середовищах, кондиціонованих фібробластами (fCM). Цей ефект пояснюється паракринною сигналізацією, опосередкованою факторами росту та цитокінами, що секретуються фібробластами, зокрема факторами росту фібробластів (FGF) та інсуліноподібними факторами росту (IGF), які сприяють розмноженню та диференціації сателітних клітин у міобласти. Під час культивування з міобластами фібробласти NOR-10 сприяють відкладенню компонентів позаклітинного матриксу (ECM), які керують вирівнюванням та злиттям міотубул, що робить їх незамінними для створення біоміметичних м’язових тканин.

У передових дослідженнях біоматеріалів фібробласти NOR-10 використовуються для створення 3D-гідрогелевих каркасів з метою вивчення взаємодій «клітина-позаклітинний матрикс» та мікросередовища пухлин. Їхня здатність активно секретувати молекули позаклітинного матриксу та брати участь у клітинно-матричній адгезії робить їх потужною моделлю для вивчення динамічної поведінки клітин, такої як міграція та проліферація, у штучно створених середовищах. Ці особливості підкреслюють універсальність та важливість клітин NOR-10 як у регенеративній медицині, так і в біології раку.

Тканина
Живіт, скелетні м’язи
Хвороба
Нормально
Синоніми
  • NOR 10
  • NOR10
  • Nor10
  • Normal fibroblast-10

02Класифікація

Організм
Миша
Секс
Не вказано
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Фібробластоподібні
Тип клітини
Фібробласт

04Ідентифікатори

Посилання
NOR-10 (номер у каталозі Cytion 305605)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10090
Целозавр
CVCL_3939

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
H-2b +

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 20% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини TrypLE Express, використовуючи 1-2 мл для колб T25 і 2,5 мл для колб T75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Порода / підвид
C57BL/10
Вік донора
1 місяць