NOR-10

NOR-10-cellelinjen er en fibroblastmodell avledet fra normalt skjelettmuskelvev fra C57BL/10-mus. Denne cellelinjen brukes i stor utstrekning i studier av myogenese, biologi knyttet til ekstracellulær matriks (ECM) og reparasjon av skjelettmuskulatur. NOR-10-fibroblaster er kjent for å syntetisere viktige ECM-komponenter, som kollagen og laminin, som er avgjørende for å opprettholde strukturell integritet og støtte cellulære prosesser som myoblastadhesjon, migrasjon og differensiering. Disse cellene spiller en avgjørende rolle i vevsteknikkforskning, særlig i samdyrkningssystemer utformet for å etterligne det in vivo-mikromiljøet i skjelettmuskulaturen.

I anvendelser innen vevsteknologi har NOR-10-celler vist seg å fremme dannelsen av myofibre når de dyrkes i samkultur med myoblaster eller brukes i fibroblastkondisjonert medium (fCM). Denne effekten tilskrives parakrin signalering formidlet av vekstfaktorer og cytokiner utskilt av fibroblaster, inkludert fibroblastvekstfaktorer (FGF-er) og insulinlignende vekstfaktorer (IGF-er), som fremmer ekspansjonen og differensieringen av satellittceller til myoblaster. Når de dyrkes sammen med myoblaster, bidrar NOR-10-fibroblaster til avsetning av ECM-komponenter som styrer innrettingen og fusjonen av myotuber, noe som gjør dem uunnværlige for utvikling av biomimetisk muskelvev.

I avansert biomaterialforskning har NOR-10-fibroblaster blitt brukt til å lage 3D-hydrogelstrukturer for å undersøke interaksjoner mellom celler og ECM samt tumormikromiljøer. Deres evne til aktivt å utskille ECM-molekyler og delta i celle-matriks-adhesjon gjør dem til en kraftig modell for å studere dynamisk celleatferd, slik som migrasjon og proliferasjon, i konstruerte miljøer. Disse egenskapene understreker allsidigheten og betydningen av NOR-10-celler både innen regenerativ medisin og kreftbiologi.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring