NOR-10

NOR-10-cellelinjen er en fibroblastmodel, der stammer fra normalt skeletmuskelvæv fra C57BL/10-mus. Denne cellelinje anvendes i vid udstrækning i undersøgelser af myogenese, ekstracellulær matrix (ECM)-biologi og reparation af skeletmuskulaturen. NOR-10-fibroblaster er kendt for at syntetisere vigtige ECM-komponenter, såsom kollagen og laminin, som er afgørende for at opretholde den strukturelle integritet og understøtte cellulære processer som myoblastadhæsion, migration og differentiering. Disse celler spiller en afgørende rolle i forskning inden for vævsingeniørvidenskab, især i samdyrkningssystemer, der er designet til at efterligne det in vivo-mikromiljø, der findes i skeletmuskulaturen.

I anvendelser inden for vævsingeniørvidenskab har NOR-10-celler vist sig at fremme dannelsen af myofibre, når de dyrkes i samdyrkning med myoblaster eller anvendes i fibroblast-konditioneret medium (fCM). Denne effekt tilskrives parakrin signalering formidlet af vækstfaktorer og cytokiner udskilt af fibroblaster, herunder fibroblastvækstfaktorer (FGF'er) og insulinlignende vækstfaktorer (IGF'er), som fremmer ekspansionen og differentieringen af satellitceller til myoblaster. Når de dyrkes sammen med myoblaster, bidrager NOR-10-fibroblaster til aflejringen af ECM-komponenter, der styrer myotubernes retning og fusion, hvilket gør dem uundværlige for udviklingen af biomimetisk muskelvæv.

I avanceret biomaterialeforskning er NOR-10-fibroblaster blevet anvendt til fremstilling af 3D-hydrogel-skeletter med henblik på at undersøge interaktioner mellem celler og ECM samt tumormikromiljøer. Deres evne til aktivt at udskille ECM-molekyler og indgå i celle-matrix-adhæsion gør dem til en stærk model til at studere dynamisk celleadfærd, såsom migration og proliferation, i konstruerede miljøer. Disse egenskaber understreger NOR-10-cellernes alsidighed og betydning inden for både regenerativ medicin og kræftbiologi.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring