- Kudos
- Vatsa, luustolihakset
- Sairaus
- Normaali
- Synonyymit
- NOR 10, NOR10, Nor10, Normal fibroblast-10
Asiakirjat
NOR-10
Cell line · Tuotenumero 305605
NOR-10-solulinja on fibroblastimalli, joka on peräisin C57BL/10-hiirten normaalista luustolihaskudoksesta. Tätä solulinjaa käytetään laajasti tutkimuksissa, jotka koskevat...
Räätälöinti / Suositukset
- NOR-10Cell line€550.00
Suositeltava (tuorein erä)
01Yleistä tietoa
- Kuvaus
NOR-10-solulinja on fibroblastimalli, joka on peräisin C57BL/10-hiirten normaalista luustolihaskudoksesta. Tätä solulinjaa käytetään laajasti myogeneesin, solunulkoisen matriisin (ECM) biologian ja luustolihaksen korjautumisen tutkimuksissa. NOR-10-fibroblastien tiedetään syntetisoivan keskeisiä ekstrasellulaarisen matriisin komponentteja, kuten kollageenia ja laminiinia, jotka ovat välttämättömiä rakenteellisen eheyden ylläpitämiselle ja soluprosessien, kuten myoblastien adheesion, migraation ja erilaistumisen, tukemiselle. Näillä soluilla on keskeinen rooli kudostekniikan tutkimuksessa, erityisesti sellaisissa yhteisviljelyjärjestelmissä, jotka on suunniteltu jäljittelemään luustolihaksen in vivo -mikroympäristöä.
Kudostekniikan sovelluksissa NOR-10-solujen on osoitettu edistävän lihassyiden muodostumista, kun niitä viljellään yhdessä myoblastien kanssa tai käytetään fibroblastien ehdollistamassa viljelyliuoksessa (fCM). Tämä vaikutus johtuu parakriinisestä signalointijärjestelmästä, jota välittävät fibroblastien erittämät kasvutekijät ja sytokiinit, mukaan lukien fibroblastikasvutekijät (FGF:t) ja insuliinin kaltaiset kasvutekijät (IGF:t), jotka edistävät satelliittisolujen lisääntymistä ja erilaistumista myoblasteiksi. Kun NOR-10-fibroblasteja viljellään myoblastien kanssa, ne edistävät ekstrasellulaarisen matriisin (ECM) komponenttien kertymistä, jotka ohjaavat myotubien suuntautumista ja fuusiota, mikä tekee niistä välttämättömiä biomimeettisten lihaskudosten kehittämisessä.
Edistyneessä biomateriaalitutkimuksessa NOR-10-fibroblasteja on hyödynnetty 3D-hydrogeelirunkojen luomisessa solujen ja ekstrasellulaarimatriisin välisten vuorovaikutusten sekä kasvaimen mikroympäristöjen tutkimiseksi. Niiden kyky erittää aktiivisesti ECM-molekyylejä ja osallistua solujen ja matriisin väliseen adheesioon tekee niistä tehokkaan mallin dynaamisten solukäyttäytymisten, kuten migraation ja proliferaation, tutkimiseen keinotekoisissa ympäristöissä. Nämä ominaisuudet korostavat NOR-10-solujen monipuolisuutta ja merkitystä sekä regeneratiivisessa lääketieteessä että syöpäbiologiassa.
- Kudos
- Vatsa, luustolihakset
- Sairaus
- Normaali
- Synonyymit
- NOR 10
- NOR10
- Nor10
- Normal fibroblast-10
02Luokittelu
- Organismi
- Hiiri
- Sukupuoli
- Määrittelemätön
- Kasvuominaisuudet
- Kiinnittynyt
- Bioturvallisuustaso
- 1
03Ominaisuudet
- Morfologia
- Fibroblastien kaltaiset
- Solutyyppi
- Fibroblastit
04Tunnisteet
- Lähdeviite
- NOR-10 (Cytionin tuotenumero 305605)
- NCBI-verotunnus
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_3939
05Ilmentyminen ja alttius
- Antigeenin ilmentyminen
- H-2b +
06Käsittely ja viljely
- Viljelyalusta
- DMEM, w: 4,5 g/l glukoosia, w: 4 mM L-glutamiinia, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvaattia (Cytionin artikkelinumero 820300a)
- Inkubaatioilma
37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.
- Ravintolisät
- Täydennetään elatusainetta 20 %:lla FBS:llä
- Dissosiaatioreagenssi
- Accutase
- Soluviljely
- Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan TrypLE Express -valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen sekoita solut varovasti 10 ml:lla elatusainetta niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoi sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreeseen väliaineeseen ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita.
- Nesteen uusiminen
- 2-3 kertaa viikossa
- Sulatus ja viljely
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Laadunvalvonta ja kryosäilytys
- Hedelmättömyys
Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.
Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.
- Jäädytysaine
- Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
- Säilytysolosuhteet
Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.
- Toimitusehdot
Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.
08Lahjoittaja
- Rotua / alalajia
- C57BL/10
- Luovuttajan ikä
- 1 kuukausi
09Oikeudelliset ja turvallisuusasiat
- Turvallisuusohjeet
- Kun suunnitellaan kryoputken säilyttämistä nestemäisessä typessä sulatusta varten, on noudatettava tiukkoja turvatoimenpiteitä. Asianmukaiset suojakäsineet ja -vaatteet ovat välttämättömiä, ja kasvonaamarin tai suojalasien käyttö on välttämätöntä siirrettäessä jäädytettyjä näytteitä nestetyppisäiliöön tai siitä pois. Tällä pyritään pienentämään loukkaantumisriskiä, joka aiheutuu kryoputkien mahdollisista räjähdyksistä, jotka voivat aiheuttaa terävien sirpaleiden sinkoutumisen.
- Takuu
Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia
Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa
- Aineiden siirtoa koskeva sopimus vaaditaan
- Kyllä