PC-3M

La lignée cellulaire PC-3M est une variante métastatique dérivée de la lignée cellulaire PC-3 d’adénocarcinome de la prostate humaine, initialement isolée à partir d’une métastase osseuse d’un patient atteint d’un cancer de la prostate. La lignée PC-3M a été établie afin de mieux modéliser le potentiel métastatique du cancer de la prostate. Cette lignée cellulaire présente des capacités de migration et d’invasion accrues par rapport à sa lignée parente, ce qui en fait un outil essentiel pour l’étude des mécanismes moléculaires de la métastase et l’évaluation des interventions thérapeutiques ciblant le cancer de la prostate métastatique.

Les cellules PC-3M ont été utilisées dans diverses études in vitro et in vivo pour étudier la progression tumorale et les mécanismes de résistance aux traitements. Elles ont démontré une grande adaptabilité à diverses conditions de culture et présentent une croissance robuste tant en culture standard que dans des modèles animaux. Il convient de noter que la lignée PC-3M a été largement utilisée dans des études de xénogreffes, où elle démontre sa capacité à former des tumeurs et à métastaser efficacement, reproduisant ainsi les caractéristiques clés du cancer de la prostate à un stade avancé. Cela en fait un modèle inestimable pour tester des agents antimétastatiques et élucider les voies qui régissent la dissémination métastatique.

Outre ses propriétés métastatiques, la lignée PC-3M a été utilisée pour explorer les interactions entre les cellules tumorales et le microenvironnement, notamment le rôle des cellules stromales et des composants de la matrice extracellulaire dans la progression du cancer. Cette lignée cellulaire exprime également des biomarqueurs pertinents pour le cancer de la prostate, tels que l’antigène prostatique spécifique (PSA), et se prête au profilage génomique et protéomique, ce qui permet aux chercheurs d’étudier les voies moléculaires et d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.