Mine otse sisu juurde
PC-3M
Kude
Eesnäärme
Haigus
Eesnäärme kantsinoom
Metastaaside asukoht
Bone
Sünonüümid
PC3-M, PC-3/M, PC3M, Pc3M

Dokumendid

PC-3M

Cell line · Toote number 305061

PC-3M rakuliin on metastaatiline variant, mis on saadud inimese eesnäärme adenokartsinoomi PC-3 rakuliinist, mis isoleeriti algselt... luumetastaasist...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

PC-3M rakuliin on inimese eesnäärme adenokartsinoomi PC-3 rakuliinist saadud metastaatiline variant, mis on algselt isoleeritud ühe eesnäärmevähiga patsiendi luumetastaasidest. PC-3M loodi eesnäärmevähi metastaatilise potentsiaali paremaks modelleerimiseks. Sellel rakuliinil on võrreldes vanemate rakuliiniga suurem migratsiooni- ja invasiivne võime, mistõttu on see oluline vahend metastaasi molekulaarmehhanismide uurimiseks ja metastaasivähki suunatud terapeutiliste sekkumiste hindamiseks.

PC-3M rakke on kasutatud mitmesugustes in vitro ja in vivo uuringutes, et uurida kasvaja progresseerumist ja raviresistentsuse mehhanisme. Nad on näidanud kohanemisvõimet mitmesugustes kasvatustingimustes ja näitavad tugevat kasvu nii standardkultuuris kui ka loomamudelites. Eelkõige on PC-3M liini laialdaselt kasutatud ksenotransplantaadi uuringutes, kus see näitab võimet moodustada kasvajaid ja metastaseeruda tõhusalt, korrates kaugelearenenud staadiumis eesnäärmevähi peamisi omadusi. See muudab selle asendamatuks mudeliks metastaatiliste ainete testimiseks ja metastaatilist levikut põhjustavate radade selgitamiseks.

Lisaks metastaatilistele omadustele on PC-3M-i kasutatud ka kasvajarakkude ja mikrokeskkonna vaheliste vastastikmõjude uurimiseks, sealhulgas stroomirakkude ja rakuvälise maatriksi komponentide rolli uurimiseks vähi progresseerumise soodustamisel. Rakuliin ekspresseerib ka eesnäärmevähiga seotud biomarkereid, nagu eesnäärme-spetsiifiline antigeen (PSA), ning seda on võimalik kasutada genoomilise ja proteoomilise profiili koostamiseks, mis võimaldab teadlastel uurida molekulaarseid radu ja tuvastada võimalikke terapeutilisi sihtmärke.

Kude
Eesnäärme
Haigus
Eesnäärme kantsinoom
Metastaaside asukoht
Bone
Sünonüümid
  • PC3-M
  • PC-3/M
  • PC3M
  • Pc3M

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteel

04Tunnused

Viide
PC-3M (Cytioni katalooginumber 305061)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_9555

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
Ham's F12K Medium, w: 2,0 mM L-Glutamiin, w: 2,0 mM naatriumpüruvaat, w: 2,5 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820608a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Doonori vanus
62 aastat