Gå direkte til indholdet
PC-3M
Væv
Prostata
Sygdom
Prostata-karcinom
Metastasested
Knogle
Synonymer
PC3-M, PC-3/M, PC3M, Pc3M

Dokumenter

PC-3M

Cell line · Varenummer 305061

PC-3M-cellelinjen er en metastatisk variant, der stammer fra den humane prostata-adenokarcinom-cellelinje PC-3, som oprindeligt blev isoleret fra en knoglemetastase hos en...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

PC-3M-cellelinjen er en metastatisk variant, der stammer fra den humane prostata-adenokarcinom PC-3-cellelinje, som oprindeligt blev isoleret fra en knoglemetastase hos en prostatakræftpatient. PC-3M blev etableret for bedre at kunne modellere det metastatiske potentiale i prostatakræft. Denne cellelinje udviser forbedrede migrations- og invasive evner sammenlignet med sin forældremodpart, hvilket gør den til et kritisk værktøj til at studere de molekylære mekanismer for metastase og evaluere terapeutiske indgreb rettet mod metastatisk prostatakræft.

PC-3M-celler er blevet brugt i forskellige in vitro- og in vivo-studier til at undersøge tumorprogression og terapeutiske resistensmekanismer. De har vist tilpasningsevne til forskellige dyrkningsforhold og udviser robust vækst både i standardkulturer og i dyremodeller. Især PC-3M-linjen er blevet anvendt i vid udstrækning i xenotransplantationsstudier, hvor den viser evnen til at danne tumorer og metastasere effektivt, hvilket replikerer nøgleegenskaber ved prostatacancer i fremskredent stadie. Det gør den til en uvurderlig model til at teste anti-metastatiske midler og belyse de veje, der driver metastatisk spredning.

Ud over sine metastatiske egenskaber er PC-3M blevet brugt til at udforske interaktioner mellem tumorceller og mikromiljøet, herunder den rolle, som stromaceller og ekstracellulære matrixkomponenter spiller i at fremme kræftprogression. Cellelinjen udtrykker også biomarkører, der er relevante for prostatakræft, såsom prostataspecifikt antigen (PSA), og er velegnet til genomisk og proteomisk profilering, hvilket gør det muligt for forskere at undersøge molekylære veje og identificere potentielle terapeutiske mål.

Væv
Prostata
Sygdom
Prostata-karcinom
Metastasested
Knogle
Synonymer
  • PC3-M
  • PC-3/M
  • PC3M
  • Pc3M

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
PC-3M (Cytion-katalognummer 305061)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_9555

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
Ham's F12K Medium, m: 2,0 mM L-Glutamin, m: 2,0 mM Natriumpyruvat, m: 2,5 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820608a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
62 år