PC-3M

الخط الخلوي PC-3M هو سلالة متنقلة مشتقة من خط خلايا سرطان البروستاتا الغدي البشري PC-3، الذي تم عزله في الأصل من ورم خبيث في العظام لمريض سرطان البروستاتا. تم إنشاء سلالة PC-3M لنمذجة أفضل لإمكانية انتشار سرطان البروستاتا. يُظهر هذا الخط الخلوي قدرات معززة على الهجرة والانتشار مقارنةً بنظيره الأبوي، مما يجعله أداة مهمة في دراسة الآليات الجزيئية للورم الخبيث وتقييم التدخلات العلاجية التي تستهدف سرطان البروستاتا المنتشر.

وقد استُخدمت خلايا PC-3M في العديد من الدراسات المختبرية والحية لدراسة تطور الورم وآليات المقاومة العلاجية. وقد أظهرت هذه الخلايا قدرة على التكيف مع ظروف الاستزراع المتنوعة وأظهرت نمواً قوياً في كل من المستنبتات القياسية والنماذج الحيوانية. والجدير بالذكر أن خط PC-3M قد تم تطبيقه على نطاق واسع في دراسات الطعم المجهري، حيث أظهر القدرة على تكوين الأورام والانتشار بكفاءة، مما يكرر الخصائص الرئيسية لسرطان البروستاتا في المراحل المتقدمة. وهذا يجعله نموذجًا لا يقدر بثمن لاختبار العوامل المضادة للنقائل وتوضيح المسارات التي تؤدي إلى الانتشار النقيلي.

وبالإضافة إلى خصائصه النقيليّة، تم استخدام PC-3M لاستكشاف التفاعلات بين الخلايا السرطانية والبيئة المجهرية، بما في ذلك دور الخلايا اللحمية ومكونات المصفوفة خارج الخلية في تعزيز تطور السرطان. يعبر خط الخلية أيضاً عن مؤشرات حيوية ذات صلة بسرطان البروستاتا، مثل المستضد الخاص بالبروستاتا (PSA)، وهو قابل للتوصيف الجينومي والبروتيومي، مما يتيح للباحثين استكشاف المسارات الجزيئية وتحديد الأهداف العلاجية المحتملة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان