Pāriet uz saturu
PC-3M
Audums
Prostatas
Slimība
Prostatas karcinoma
Metastāžu vieta
Bone
Sinonīmi
PC3-M, PC-3/M, PC3M, Pc3M

Dokumenti

PC-3M

Cell line · Preces numurs 305061

PC-3M šūnu līnija ir metastātisks variants, kas iegūts no cilvēka prostatas adenokarcinomas PC-3 šūnu līnijas, kura sākotnēji tika izdalīta no kaulu metastāzes...

€430.00bez nodokļa un piegādes izmaksām
Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

PC-3M šūnu līnija ir metastātisks variants, kas atvasināts no cilvēka prostatas adenokarcinomas PC-3 šūnu līnijas, kura sākotnēji izdalīta no prostatas vēža pacienta kaulu metastāzēm. PC-3M tika izveidota, lai labāk modelētu prostatas vēža metastātisko potenciālu. Šai šūnu līnijai salīdzinājumā ar tās vecāku kolēģi ir uzlabotas migrācijas un invazīvās spējas, tāpēc tā ir ļoti svarīgs instruments metastāžu molekulāro mehānismu pētniecībā un terapeitisko intervenču novērtēšanā, kas vērstas uz metastātisku prostatas vēzi.

PC-3M šūnas ir izmantotas dažādos in vitro un in vivo pētījumos, lai izpētītu audzēja progresēšanu un terapeitiskās rezistences mehānismus. Tās ir pielāgojušās dažādiem kultivēšanas apstākļiem un uzrāda stabilu augšanu gan standarta kultūrā, gan dzīvnieku modeļos. Īpaši PC-3M līnija ir plaši izmantota ksenogrāfta pētījumos, kuros tā demonstrē spēju veidot audzējus un efektīvi metastāzēt, atdarinot progresējošas stadijas prostatas vēža galvenās īpašības. Tas padara to par nenovērtējamu modeli pretmetastatisko līdzekļu testēšanai un metastātisku izplatīšanos veicinošu ceļu noskaidrošanai.

Papildus tā metastātiskajām īpašībām PC-3M ir izmantots, lai pētītu audzēja šūnu un mikrovides mijiedarbību, tostarp stromālo šūnu un ekstracelulārā matriksa komponentu lomu vēža progresēšanas veicināšanā. Šūnu līnija arī ekspresē ar prostatas vēzi saistītus biomarķierus, piemēram, prostatas specifisko antigēnu (PSA), un to var izmantot genomikas un proteomikas profilēšanai, kas ļauj pētniekiem izpētīt molekulāros ceļus un noteikt potenciālos terapeitiskos mērķus.

Audums
Prostatas
Slimība
Prostatas karcinoma
Metastāžu vieta
Bone
Sinonīmi
  • PC3-M
  • PC-3/M
  • PC3M
  • Pc3M

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Vīrietis
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlija

04Identifikatori

Atsauce
PC-3M (Cytion kataloga numurs 305061)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_9555

05Apstrāde un audzēšana

Barotne
Hama F12K barotne, w: 2,0 mM L-glutamīns, w: 2,0 mM nātrija piruvāts, w: 2,5 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820608a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

07Ziedotājs

Donora vecums
62 gadi