Gå til innholdet
PC-3M
Vev
Prostata
Sykdom
Prostatakarsinom
Metastaseområde
Bein
Synonymer
PC3-M, PC-3/M, PC3M, Pc3M

Dokumenter

PC-3M

Cell line · Produktnummer 305061

PC-3M-cellelinjen er en metastatisk variant avledet fra den humane prostata-adenokarsinom-cellelinjen PC-3, som opprinnelig ble isolert fra en benmetastase hos en...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

PC-3M-cellelinjen er en metastatisk variant avledet fra den humane prostataadenokarsinom PC-3-cellelinjen, som opprinnelig ble isolert fra en benmetastase fra en prostatakreftpasient. PC-3M ble etablert for å bedre kunne modellere det metastatiske potensialet til prostatakreft. Denne cellelinjen har bedre evne til å migrere og invadere enn sine foreldreceller, noe som gjør den til et viktig verktøy for å studere de molekylære mekanismene bak metastaser og evaluere terapeutiske intervensjoner rettet mot metastatisk prostatakreft.

PC-3M-celler har blitt brukt i ulike in vitro- og in vivo-studier for å undersøke tumorprogresjon og terapeutiske resistensmekanismer. De har vist seg tilpasningsdyktige til ulike dyrkingsbetingelser og utviser robust vekst både i standardkulturer og i dyremodeller. PC-3M-linjen har blitt mye brukt i xenotransplantasjonsstudier, der den har vist evne til å danne svulster og metastasere effektivt, noe som gjenskaper viktige kjennetegn ved prostatakreft i avansert stadium. Dette gjør den til en uvurderlig modell for utprøving av anti-metastatiske midler og for å belyse hvilke veier som driver metastatisk spredning.

I tillegg til de metastatiske egenskapene har PC-3M blitt brukt til å utforske samspillet mellom tumorceller og mikromiljøet, blant annet hvilken rolle stromaceller og ekstracellulære matrikskomponenter spiller i kreftutviklingen. Cellelinjen uttrykker også biomarkører som er relevante for prostatakreft, for eksempel prostataspesifikt antigen (PSA), og er egnet for genomisk og proteomisk profilering, noe som gjør det mulig for forskere å undersøke molekylære veier og identifisere potensielle terapeutiske mål.

Vev
Prostata
Sykdom
Prostatakarsinom
Metastaseområde
Bein
Synonymer
  • PC3-M
  • PC-3/M
  • PC3M
  • Pc3M

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
PC-3M (Cytion-katalognummer 305061)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_9555

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
Ham's F12K Medium, m: 2,0 mM L-Glutamin, m: 2,0 mM Natriumpyruvat, m: 2,5 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820608a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
62 år