Skip to content
PC-3M
Tissue
ต่อมลูกหมาก
Disease
มะเร็งต่อมลูกหมาก
Metastatic site
กระดูก
Synonyms
PC3-M, PC-3/M, PC3M, Pc3M

Documents

PC-3M

Cell line · Product number 305061

The PC-3M cell line is a metastatic variant derived from the human prostate adenocarcinoma PC-3 cell line, originally isolated from a bone metastasis of a...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ PC-3M เป็นสายพันธุ์กลายพันธุ์ที่มีการแพร่กระจายซึ่งได้มาจากสายเซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของต่อมลูกหมากมนุษย์ PC-3 ซึ่งถูกแยกออกมาจากเนื้องอกที่แพร่กระจายไปยังกระดูกของผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมาก PC-3M ถูกสร้างขึ้นเพื่อจำลองศักยภาพการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมลูกหมากได้ดียิ่งขึ้น สายเซลล์นี้แสดงความสามารถในการเคลื่อนที่และบุกรุกที่เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับสายเซลล์ต้นกำเนิด ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาเชิงโมเลกุลของกระบวนการแพร่กระจายและประเมินการแทรกแซงทางการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งต่อมลูกหมากที่แพร่กระจาย

เซลล์ PC-3M ได้ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยทั้งในหลอดทดลองและในร่างกายสัตว์เพื่อศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอกและกลไกการดื้อยาต่อการรักษา เซลล์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการปรับตัวต่อสภาวะการเพาะเลี้ยงที่หลากหลาย และมีการเจริญเติบโตที่แข็งแรงทั้งในสภาพการเพาะเลี้ยงมาตรฐานและในแบบจำลองสัตว์ทดลองที่น่าสังเกตคือ สายพันธุ์ PC-3M ได้รับการนำไปใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเกี่ยวกับการปลูกถ่ายอวัยวะในสัตว์ทดลอง (xenograft studies) ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกและแพร่กระจายได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยจำลองลักษณะสำคัญของมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลามได้อย่างแม่นยำ สิ่งนี้ทำให้สายพันธุ์นี้กลายเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการทดสอบสารยับยั้งการแพร่กระจายของมะเร็ง และการศึกษาเส้นทางที่กระตุ้นการแพร่กระจายของมะเร็ง

นอกจากคุณสมบัติการแพร่กระจายแล้ว PC-3M ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับสิ่งแวดล้อมรอบเซลล์ รวมถึงบทบาทของเซลล์สโตรมาและองค์ประกอบของเมทริกซ์นอกเซลล์ในการส่งเสริมการลุกลามของมะเร็ง สายพันธุ์เซลล์นี้ยังแสดงตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมลูกหมาก เช่น โปรตีนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) และสามารถนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์จีโนมและโปรตีโอมิกส์ ทำให้ผู้วิจัยสามารถศึกษาเส้นทางโมเลกุลและระบุเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้

Tissue
ต่อมลูกหมาก
Disease
มะเร็งต่อมลูกหมาก
Metastatic site
กระดูก
Synonyms
  • PC3-M
  • PC-3/M
  • PC3M
  • Pc3M

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
PC-3M (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305061)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_9555

05Handling and culture

Culture medium
Ham's F12K Medium, w: 2.0 mM L-Glutamine, w: 2.0 mM Sodium pyruvate, w: 2.5 g/L NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820608a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
62 ปี