PC-3M

PC-3M 세포주는 원래 전립선암 환자의 뼈 전이에서 분리된 인간 전립선 선암 PC-3 세포주에서 유래한 전이성 변종입니다. PC-3M은 전립선암의 전이 가능성을 더 잘 모델링하기 위해 개발되었습니다. 이 세포주는 모세포주에 비해 이동 및 침습 능력이 향상되어 전이의 분자 메커니즘을 연구하고 전이성 전립선암을 표적으로 하는 치료적 개입을 평가하는 데 중요한 도구가 됩니다.

PC-3M 세포는 종양 진행 및 치료 저항성 메커니즘을 조사하기 위한 다양한 시험관 및 생체 내 연구에 사용되어 왔습니다. 이 세포는 다양한 배양 조건에 대한 적응성을 보였으며 표준 배양과 동물 모델 모두에서 강력한 성장을 보였습니다. 특히, PC-3M 라인은 이종 이식 연구에 널리 적용되어 종양을 형성하고 효율적으로 전이하는 능력을 보여주며 진행성 전립선암의 주요 특성을 복제하는 것으로 나타났습니다. 따라서 전이 방지제를 테스트하고 전이 전파를 유도하는 경로를 규명하는 데 매우 유용한 모델입니다.

전이성 특성 외에도 PC-3M은 암 진행을 촉진하는 기질 세포와 세포 외 기질 성분의 역할을 포함하여 종양 세포와 미세 환경 간의 상호 작용을 탐구하는 데 활용되었습니다. 또한 이 세포주는 전립선 특이 항원(PSA)과 같은 전립선암과 관련된 바이오마커를 발현하며 게놈 및 단백질체 프로파일링이 가능하여 연구자들이 분자 경로를 조사하고 잠재적인 치료 표적을 식별할 수 있도록 지원합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다