PC-3M

PC-3M細胞株は、もともと前立腺癌患者の骨転移から単離されたヒト前立腺腺癌PC-3細胞株に由来する転移変異株である。PC-3Mは、前立腺癌の転移能をよりよくモデル化するために樹立された。この細胞株は、親株と比較して高い遊走能と浸潤能を示し、転移の分子メカニズムを研究し、転移性前立腺癌を標的とした治療介入を評価する上で重要なツールとなっている。

PC-3M細胞は、腫瘍の進行や治療抵抗性のメカニズムを調べるために、in vitroやin vivoの様々な研究で用いられてきた。PC-3M細胞は多様な培養条件への適応性を示し、標準培養でも動物モデルでも頑健な増殖を示す。特に、PC-3M株は異種移植研究に広く応用されており、腫瘍形成能と効率的な転移能を示し、進行期前立腺癌の主要な特徴を再現している。このため、抗転移剤を試験し、転移播種を促進する経路を解明するための貴重なモデルとなっている。

その転移特性に加えて、PC-3Mは、癌の進行を促進する間質細胞や細胞外マトリックス成分の役割など、腫瘍細胞と微小環境との相互作用の研究にも利用されてきた。この細胞株はまた、前立腺特異抗原（PSA）のような前立腺癌に関連するバイオマーカーを発現し、ゲノムおよびプロテオミクスプロファイリングが可能であるため、研究者は分子経路を調査し、潜在的な治療標的を同定することができる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。