WSU-HN6

WSU-HN6 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde humain (SCC) dérivée d’une tumeur des voies aérodigestives supérieures, plus précisément de la base de la langue. Elle fait partie d’un ensemble complet de lignées cellulaires de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (HNSCC) mises au point pour modéliser la biologie de ces cancers. La lignée WSU-HN6 a joué un rôle déterminant dans la caractérisation des altérations moléculaires courantes dans les HNSCC, en particulier celles impliquant la régulation du cycle cellulaire et les voies de signalisation de la croissance.

Cette lignée cellulaire présente une activité accrue des kinases dépendantes des cyclines (CDK), notamment les CDK4 et CDK6, ce qui concorde avec l’inactivation du gène suppresseur de tumeur p16^INK4A. Alors que de nombreuses lignées cellulaires de HNSCC présentent une surexpression de la cycline D1, ce n’est pas le cas de la WSU-HN6, ce qui suggère l’existence d’autres voies d’activation des CDK, telles que la surexpression de kinases ou la perte de régulateurs négatifs. De plus, la lignée WSU-HN6 exprime la protéine p53 de type sauvage, mais présente néanmoins une dérégulation du contrôle du cycle cellulaire, ce qui implique d’autres anomalies moléculaires, notamment des déficiences potentielles au niveau de la fonction ou de la régulation de la protéine p21.

Sur le plan fonctionnel, la lignée WSU-HN6 présente une phosphorylation élevée de la tyrosine, reflétant une activation aberrante des récepteurs tyrosine-kinases favorisant la croissance. Une activité accrue du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) a été documentée dans cette lignée cellulaire, bien que la surexpression de la protéine EGFR soit modeste par rapport à d’autres lignées cellulaires du même panel. L’EGFR de la lignée WSU-HN6 reste sensible à la stimulation par son ligand et est fonctionnellement intact. Ces caractéristiques font de la lignée WSU-HN6 un modèle in vitro précieux pour l’étude de la dérégulation des signaux de croissance et des anomalies de la voie des CDK dans les cancers de la tête et du cou.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.