
- Vev
- Tunge
- Sykdom
- Plateepitelkarsinom
- Synonymer
- HN6, Wayne State University-Head and Neck 6
Dokumenter
WSU-HN6
Cell line · Produktnummer 305888
WSU-HN6 is a human squamous cell carcinoma (SCC) cell line derived from a tumor of the upper aerodigestive tract, specifically from the base of the tongue...
Tilpasning / Anbefalinger
- WSU-HN6Cell line€1,250.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
WSU-HN6 er en humant plateepitelkarsinom (SCC) cellelinje avledet fra en svulst i den øvre luft- og fordøyelseskanalen, nærmere bestemt fra tungebunnen. Den er en del av et omfattende panel av plateepitelkarsinom (HNSCC) cellelinjer i hode og nakke, etablert for å modellere biologien til disse kreftformene. WSU-HN6 har vært avgjørende for å karakterisere molekylære endringer som er vanlige i HNSCC, spesielt de som involverer regulering av cellecyklusen og vekstsignalveier.
Denne cellelinjen viser økt aktivitet av syklinafhengige kinaser (CDK), spesielt CDK4 og CDK6, i samsvar med inaktivering av tumorsuppressoren p16INK4A. Mens mange HNSCC-cellelinjer viser overekspresjon av syklin D1, gjør ikke WSU-HN6 det, noe som tyder på alternative veier til CDK-aktivering, for eksempel overekspresjon av kinase eller tap av negative regulatorer. I tillegg uttrykker WSU-HN6 villtype p53, men viser likevel deregulering av cellecyklusreguleringen, noe som tyder på andre molekylære defekter, inkludert potensielle mangler i p21-funksjonen eller -reguleringen.
Funksjonelt viser WSU-HN6 forhøyet tyrosinfosforylering, noe som gjenspeiler unormal aktivering av vekstfremmende reseptortyrosinkinaser. Forbedret epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) aktivitet er dokumentert i denne cellelinjen, selv om EGFR-proteinoveruttrykk er beskjedent sammenlignet med andre cellelinjer i samme panel. EGFR i WSU-HN6 forblir responsiv på ligandstimulering og er funksjonelt intakt. Disse egenskapene posisjonerer WSU-HN6 som en verdifull in vitro-modell for å studere deregulert vekstsignalering og CDK-banenormalt i hode- og halskreft.
- Vev
- Tunge
- Sykdom
- Plateepitelkarsinom
- Synonymer
- HN6
- Wayne State University-Head and Neck 6
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Identifikatorer
- Kildehenvisning
- WSU-HN6 (Cytion-katalognummer 305888)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_5516
04Uttrykk og mottakelighet
- Mutasjonsprofil
- Mutasjon: TP53, enkel, p.His179Leu (c.536A>T), uspesifisert
05Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
07Donor
- Donorens alder
- Uspesifisert alder
08Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Ansvarsfraskrivelse
- Cellene våre leveres utelukkende til in vitro-laboratorieforskningsformål og er ikke ment for klinisk eller diagnostisk bruk, og de skal heller ikke administreres til mennesker eller brukes til veterinærformål. Brukere må overholde alle gjeldende retningslinjer og forskrifter for håndtering og bruk av disse cellene i forskningssammenheng.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja