Gå til innholdet
WSU-HN6
Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom
Synonymer
HN6, Wayne State University-Head and Neck 6

Dokumenter

WSU-HN6

Cell line · Produktnummer 305888

WSU-HN6 is a human squamous cell carcinoma (SCC) cell line derived from a tumor of the upper aerodigestive tract, specifically from the base of the tongue...

€1,250.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

WSU-HN6 er en humant plateepitelkarsinom (SCC) cellelinje avledet fra en svulst i den øvre luft- og fordøyelseskanalen, nærmere bestemt fra tungebunnen. Den er en del av et omfattende panel av plateepitelkarsinom (HNSCC) cellelinjer i hode og nakke, etablert for å modellere biologien til disse kreftformene. WSU-HN6 har vært avgjørende for å karakterisere molekylære endringer som er vanlige i HNSCC, spesielt de som involverer regulering av cellecyklusen og vekstsignalveier.

Denne cellelinjen viser økt aktivitet av syklinafhengige kinaser (CDK), spesielt CDK4 og CDK6, i samsvar med inaktivering av tumorsuppressoren p16INK4A. Mens mange HNSCC-cellelinjer viser overekspresjon av syklin D1, gjør ikke WSU-HN6 det, noe som tyder på alternative veier til CDK-aktivering, for eksempel overekspresjon av kinase eller tap av negative regulatorer. I tillegg uttrykker WSU-HN6 villtype p53, men viser likevel deregulering av cellecyklusreguleringen, noe som tyder på andre molekylære defekter, inkludert potensielle mangler i p21-funksjonen eller -reguleringen.

Funksjonelt viser WSU-HN6 forhøyet tyrosinfosforylering, noe som gjenspeiler unormal aktivering av vekstfremmende reseptortyrosinkinaser. Forbedret epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) aktivitet er dokumentert i denne cellelinjen, selv om EGFR-proteinoveruttrykk er beskjedent sammenlignet med andre cellelinjer i samme panel. EGFR i WSU-HN6 forblir responsiv på ligandstimulering og er funksjonelt intakt. Disse egenskapene posisjonerer WSU-HN6 som en verdifull in vitro-modell for å studere deregulert vekstsignalering og CDK-banenormalt i hode- og halskreft.

Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom
Synonymer
  • HN6
  • Wayne State University-Head and Neck 6

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
WSU-HN6 (Cytion-katalognummer 305888)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_5516

04Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.His179Leu (c.536A>T), uspesifisert

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
Uspesifisert alder