Gå direkt till innehållet
WSU-HN6
Vävnad
Tunga
Sjukdom
Skivepitelcancer
Synonymer
HN6, Wayne State University-Head and Neck 6

WSU-HN6

Cell line · Produktnummer 305888

WSU-HN6 is a human squamous cell carcinoma (SCC) cell line derived from a tumor of the upper aerodigestive tract, specifically from the base of the tongue...

€1,250.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

WSU-HN6 är en human skivepitelcancercellinje (SCC) som härrör från en tumör i övre luft- och matsmältningskanalen, närmare bestämt från tungans bas. Den ingår i en omfattande panel av cellinjer för skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC) som har etablerats för att modellera biologin hos dessa cancerformer. WSU-HN6 har varit avgörande för att karakterisera molekylära förändringar som är vanliga i HNSCC, särskilt de som involverar cellcykelreglering och tillväxtsignaleringsvägar.

Denna cellinje uppvisar förhöjd aktivitet av cyklindependenta kinaser (CDK), särskilt CDK4 och CDK6, vilket överensstämmer med inaktiveringen av tumörsuppressorn p16INK4A. Medan många HNSCC-cellinjer uppvisar överuttryck av cyklin D1, gör WSU-HN6 inte det, vilket tyder på alternativa vägar till CDK-aktivering, såsom överuttryck av kinas eller förlust av negativa regulatorer. Dessutom uttrycker WSU-HN6 vildtyp p53, men uppvisar ändå en deregulering av cellcykelkontrollen, vilket tyder på andra molekylära defekter, inklusive potentiella brister i p21-funktionen eller -regleringen.

Funktionellt uppvisar WSU-HN6 förhöjd tyrosinfosforylering, vilket återspeglar avvikande aktivering av tillväxtfrämjande receptortyrosinkinaser. Förhöjd epidermal tillväxtfaktorreceptoraktivitet (EGFR) har dokumenterats i denna cellinje, även om EGFR-proteinöveruttryck är måttligt jämfört med andra cellinjer i samma panel. EGFR i WSU-HN6 förblir responsiv på ligandstimulering och är funktionellt intakt. Dessa egenskaper gör WSU-HN6 till en värdefull in vitro-modell för att studera avreglerad tillväxtsignalering och CDK-vägsabnormiteter i huvud- och halscancer.

Vävnad
Tunga
Sjukdom
Skivepitelcancer
Synonymer
  • HN6
  • Wayne State University-Head and Neck 6

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
WSU-HN6 (Cytion katalognummer 305888)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_5516

04Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.His179Leu (c.536A>T), ospecificerad

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
Ospecificerad ålder