WSU-HN6

WSU-HN6 הוא קו תאים של קרצינומה של תאי קשקש אנושיים (SCC) שמקורו בגידול בדרכי הנשימה והעיכול העליונות, ובאופן ספציפי בבסיס הלשון. הוא חלק ממערך מקיף של קווי תאים של קרצינומה של תאי קשקש בראש ובצוואר (HNSCC) שנוצר כדי לדמות את הביולוגיה של סוגי סרטן אלה. WSU-HN6 שימש ככלי חשוב באפיון שינויים מולקולריים נפוצים ב-HNSCC, במיוחד אלה הקשורים לוויסות מחזור התא ולמסלולי איתות גדילה.

קו תאים זה מפגין פעילות מוגברת של קינאזות תלויות ציקלין (CDK), במיוחד CDK4 ו-CDK6, בהתאם להפעלתו של מדכא הגידול p16^INK4A. בעוד שקווי תאים רבים של HNSCC מפגינים ביטוי יתר של ציקלין D1, WSU-HN6 אינו מפגין זאת, מה שמרמז על מסלולים חלופיים להפעלת CDK, כגון ביטוי יתר של קינאזות או אובדן של רגולטורים שליליים. בנוסף, WSU-HN6 מבטא p53 מסוג בר, אך מציג חוסר ויסות של בקרת מחזור התא, מה שמרמז על פגמים מולקולריים אחרים, כולל ליקויים פוטנציאליים בתפקוד או בוויסות p21.

מבחינה תפקודית, WSU-HN6 מפגין זרחון טירוזין מוגבר, המשקף הפעלה חריגה של קולטני טירוזין קינאז המקדמים צמיחה. פעילות מוגברת של קולטן גורם הצמיחה האפידרמי (EGFR) תועדה בקו תאים זה, אף על פי שהביטוי העודף של חלבון EGFR הוא מתון בהשוואה לקווי תאים אחרים באותו פאנל. ה-EGFR ב-WSU-HN6 נשאר רגיש לגירוי ליגנד ותפקודו תקין. תכונות אלה ממקמות את WSU-HN6 כמודל חשוב במבחנה לחקר איתות גדילה לא מבוקר וחריגות במסלול CDK בסרטן הראש והצוואר.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו