Перейти до вмісту
WSU-HN6
Тканина
Язик
Хвороба
Плоскоклітинний рак
Синоніми
HN6, Wayne State University-Head and Neck 6

Документи

WSU-HN6

Cell line · Номер товару 305888

WSU-HN6 is a human squamous cell carcinoma (SCC) cell line derived from a tumor of the upper aerodigestive tract, specifically from the base of the tongue...

€1,250.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

WSU-HN6 — це клітинна лінія плоскоклітинного раку (SCC) людини, отримана з пухлини верхніх дихальних шляхів, а саме з основи язика. Вона входить до складу комплексної панелі клітинних ліній плоскоклітинного раку голови та шиї (HNSCC), створеної для моделювання біології цих видів раку. WSU-HN6 відіграла важливу роль у характеристиці молекулярних змін, характерних для HNSCC, особливо тих, що стосуються регуляції клітинного циклу та сигнальних шляхів росту.

Ця клітинна лінія виявляє підвищену активність циклінзалежних кіназ (CDK), зокрема CDK4 і CDK6, що відповідає інактивації пухлинного супресора p16INK4A. Хоча багато клітинних ліній HNSCC виявляють надмірну експресію цикліну D1, WSU-HN6 цього не робить, що вказує на альтернативні шляхи активації CDK, такі як надмірна експресія кінази або втрата негативних регуляторів. Крім того, WSU-HN6 експресує дикий тип p53, але демонструє порушення регуляції клітинного циклу, що вказує на інші молекулярні дефекти, включаючи потенційні дефіцити функції або регуляції p21.

Функціонально WSU-HN6 демонструє підвищену фосфориляцію тирозину, що відображає аномальну активацію тирозинових кіназ рецепторів, що стимулюють ріст. У цій клітинній лінії зафіксовано підвищену активність рецептора епідермального фактора росту (EGFR), хоча надмірна експресія білка EGFR є помірною порівняно з іншими клітинними лініями в тій самій групі. EGFR у WSU-HN6 залишається чутливим до стимуляції лігандом і функціонально інтактним. Ці особливості роблять WSU-HN6 цінною in vitro моделлю для вивчення порушених сигналів росту та аномалій шляху CDK у раку голови та шиї.

Тканина
Язик
Хвороба
Плоскоклітинний рак
Синоніми
  • HN6
  • Wayne State University-Head and Neck 6

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Ідентифікатори

Посилання
WSU-HN6 (номер за каталогом Cytion 305888)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_5516

04Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: TP53, проста, p.His179Leu (c.536A>T), невизначена

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
Вік не вказано