WSU-HN6

WSU-HN6 é uma linha celular de carcinoma espinocelular humano (SCC) derivada de um tumor do trato aerodigestivo superior, especificamente da base da língua. Faz parte de um painel abrangente de linhas celulares de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço (HNSCC) estabelecido para modelar a biologia desses cancros. A WSU-HN6 tem sido fundamental na caracterização de alterações moleculares comuns no HNSCC, particularmente aquelas que envolvem a regulação do ciclo celular e as vias de sinalização do crescimento.

Esta linha celular exibe atividade elevada de cinases dependentes de ciclina (CDKs), particularmente CDK4 e CDK6, consistente com a inativação do supressor tumoral p16^INK4A. Embora muitas linhas celulares HNSCC apresentem superexpressão de ciclina D1, a WSU-HN6 não o faz, sugerindo vias alternativas para a ativação da CDK, tais como superexpressão de cinase ou perda de reguladores negativos. Além disso, a WSU-HN6 expressa p53 de tipo selvagem, mas apresenta desregulação do controlo do ciclo celular, implicando outros defeitos moleculares, incluindo potenciais deficiências na função ou regulação da p21.

Funcionalmente, a WSU-HN6 demonstra fosforilação elevada da tirosina, refletindo a ativação aberrante das tirosina quinases receptoras promotoras do crescimento. A atividade aumentada do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) foi documentada nesta linha celular, embora a superexpressão da proteína EGFR seja modesta em comparação com outras linhas celulares no mesmo painel. O EGFR em WSU-HN6 permanece responsivo à estimulação do ligante e está funcionalmente intacto. Estas características posicionam WSU-HN6 como um modelo in vitro valioso para o estudo da sinalização de crescimento desregulada e anomalias na via CDK em cancros de cabeça e pescoço.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia