Gå direkte til indholdet
WSU-HN6
Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom
Synonymer
HN6, Wayne State University-Head and Neck 6

Dokumenter

WSU-HN6

Cell line · Varenummer 305888

WSU-HN6 is a human squamous cell carcinoma (SCC) cell line derived from a tumor of the upper aerodigestive tract, specifically from the base of the tongue...

€1,250.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

WSU-HN6 er en human pladecellekarcinom (SCC) cellelinje, der stammer fra en tumor i den øvre luftvejs- og fordøjelseskanal, nærmere bestemt fra tungenes basis. Den er en del af et omfattende panel af hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC) cellelinjer, der er etableret for at modellere biologien bag disse kræftformer. WSU-HN6 har været afgørende for karakteriseringen af molekylære ændringer, der er almindelige i HNSCC, især dem, der involverer cellecyklusregulering og vækstsignalveje.

Denne cellelinje udviser forhøjet aktivitet af cyklinafhængige kinaser (CDK'er), især CDK4 og CDK6, hvilket er i overensstemmelse med inaktiveringen af tumorsuppressoren p16INK4A. Mens mange HNSCC-cellelinjer viser overekspression af cyclin D1, gør WSU-HN6 ikke det, hvilket tyder på alternative veje til CDK-aktivering, såsom overekspression af kinase eller tab af negative regulatorer. Derudover udtrykker WSU-HN6 vildtype p53, men viser alligevel en deregulering af cellecyklusreguleringen, hvilket antyder andre molekylære defekter, herunder potentielle mangler i p21-funktionen eller -reguleringen.

Funktionelt viser WSU-HN6 forhøjet tyrosinphosphorylering, hvilket afspejler en afvigende aktivering af vækstfremmende receptortyrosinkinaser. Forøget epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR)-aktivitet er dokumenteret i denne cellelinje, selvom EGFR-proteinoverekspression er beskeden sammenlignet med andre cellelinjer i samme panel. EGFR i WSU-HN6 forbliver responsiv over for ligandstimulering og er funktionelt intakt. Disse egenskaber gør WSU-HN6 til en værdifuld in vitro-model til undersøgelse af dereguleret vækstsignalering og CDK-vejabnormiteter i hoved- og halskræft.

Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom
Synonymer
  • HN6
  • Wayne State University-Head and Neck 6

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
WSU-HN6 (Cytion katalognummer 305888)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_5516

04Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, simpel, p.His179Leu (c.536A>T), uspecificeret

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
Uspecificeret alder