WSU-HN6

WSU-HN6 هو خط خلايا سرطانية من الخلايا الحرشفية البشرية (SCC) مشتق من ورم في الجهاز الهضمي العلوي، وتحديداً من قاعدة اللسان. وهو جزء من مجموعة شاملة من خطوط الخلايا السرطانية من الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC) التي تم إنشاؤها لنمذجة بيولوجيا هذه السرطانات. لقد كان WSU-HN6 أداة فعالة في توصيف التغيرات الجزيئية الشائعة في HNSCC، خاصة تلك التي تتعلق بتنظيم دورة الخلية ومسارات إشارات النمو.

يُظهر هذا الخط الخلوي نشاطًا مرتفعًا للكينازات المعتمدة على السايكلين (CDKs)، خاصة CDK4 و CDK6، بما يتوافق مع تعطيل مثبط الورم p16^INK4A. في حين أن العديد من خطوط خلايا HNSCC تظهر فرطًا في التعبير عن السايكلين D1، فإن WSU-HN6 لا يظهر ذلك، مما يشير إلى مسارات بديلة لتنشيط CDK، مثل فرط التعبير عن الكيناز أو فقدان المنظمات السلبية. بالإضافة إلى ذلك، يعبر WSU-HN6 عن p53 من النوع البري، ولكنه يظهر خللاً في تنظيم دورة الخلية، مما يشير إلى عيوب جزيئية أخرى، بما في ذلك نقص محتمل في وظيفة أو تنظيم p21.

من الناحية الوظيفية، يُظهر WSU-HN6 ارتفاعًا في فسفرة التيروزين، مما يعكس تنشيطًا شاذًا لمستقبلات التيروزين كينازات التي تعزز النمو. تم توثيق نشاط مستقبلات عامل النمو البشري (EGFR) المعزز في هذا الخط الخلوي، على الرغم من أن الإفراط في التعبير عن بروتين EGFR متواضع مقارنة بالخطوط الخلوية الأخرى في نفس المجموعة. يظل EGFR في WSU-HN6 مستجيبًا لتحفيز الليجند ووظيفيًا سليمًا. هذه الميزات تجعل WSU-HN6 نموذجًا مهمًا في المختبر لدراسة إشارات النمو غير المنظمة وتشوهات مسار CDK في سرطانات الرأس والرقبة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان